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cet (1) relative à un acide, appelé par lui arsénovinique, qui doit se former 
lorsqu'on traite l'alcool par l'acide arsénique; il est assez remarquable 
qu'on n’ait jamais cherché à combler cette lacune dans nos connaissances 
des propriétés de deux acides aussi importants et aussi bien étudiés que 
l'acide arsénique et l'acide arsénieux. 
» J'ai été amené à chercher à obtenir ces combinaisons, par suite d’une 
observation faite par M. Friedel et par moi (2), et qui semblait nous 
conduire à un moyen d'obtenir facilement, non-seulement les éthers des 
acides arsénique et arsénieux, mais aussi ceux de tout autre acide pouvant 
déplacer l'acide silicique de ses combinaisons. Nous avions observé, en effet, 
que l’acide borique anhydre, chauffé avec l’éther silicique, élimine l'acide 
silicique en prenant sa place, de sorte qu’on obtient la quantité théorique 
éther borique tout à faire pure, et nous croyions que la même réaction 
pouvait servir à obtenir d’autres éthers. 
» L’acide qui semblait offrir le plus de chance de donner un bon résultat 
était l'acide arsénique, et la première expérience a été faite avec celui-ci en 
employant, non pas le silicate d’éthyle normal, mais des résidus de sa pré- 
paration, c’est-à-dire les éthers ayant un point d’ébullition plus élevé que 
170 degrés et contenant une proportion d’acide silicique plus forte que le 
silicate normal. On a essayé la même réaction avec d’autres acides, et no- 
tamment avec l'acide arsénieux, mais c’est seulement avec ce dernier qu’elle 
s'est passée de la manière prévue. 
» L’acide arsénique bien desséché, mis en contact avec le silicate d’éthyle 
dans un tube scellé à la lampe, ne réagit pas à une température inférieure 
à 220 degrés. Si l’on porte la température beaucoup plus haut, il se produit 
des gaz qui font éclater le tube. Au bout de six heures, à une température 
comprise entre 220 et 230 degrés, la réaction s'achève et le tube est rempli 
de silice gélatineuse. On remarque, en ouvrant le tube, le dégagement d’une 
quantité considérable d’un gaz qui possède les propriétés de l’éthylène. Si 
l'on chauffe le contenu du tube dans un ballon, il distille d’abord beaucoup 
d’éther ordinaire, et ensuite un liquide qui passe entre 150 et 200 degrés 
ne Cl 
(1) Journal de Chimie médicale, janvier 1836. Il paraît qu'on s’est borné à faire l'analyse 
du sel de baryte de cet acide, et de cette analyse on a déduit la formule 
BaO, C'°H*0*, As’0’: 
O—100, Ba — 856,9, C—38,25,. As — 470,35, H—6,25, 
ce qui correspond au sel de baryte d’un acide diéthyl-arsénique. 
(2) Annales de Chimie et de Physique, 4° série, t. IX, p. 5; 1866. 
