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comme placées en dehors du domaine des réactions régulières : c'est cette 
extension illimitée qui m’a paru justifier le nom de méthode universelle. 
» Les résultats que je viens d'annoncer peuvent être réalisés par un seul 
et même procédé : ce procédé consiste à chauffer le composé organique 
à 275 degrés, dans un tube scellé, pendant dix heures, avec un grand excès 
d’acide iodhydrique. L’acide doit être employé à l’état de solution aqueuse 
saturée à froid et dont la densité soit double de celle de l’eau. Yévalue à 
une centaine d’atmosphères la pression développée dans ces circonstances. 
L'excès du réactif, sur le poids nécessaire pour produire la réaction théo- 
rique, est d’autant plus grand que le composé organique est plus pauvre 
en hydrogène. Ainsi 20 à 30 parties d’hydracide suffisent pour 1 partie 
d’un alcool ou d’un acide gras, tandis que les corps aromatiques exigent 80 
à 100 fois leur poids du réactif, l’indigotine et les matières charbonneuses 
encore davantage. Le pouvoir réducteur de l'acide iodhydrique s'explique, 
parce que cet hydracide, en solution aqueuse, commence à se résoudre en 
iode et hydrogène à 275 degrés, et même au-dessous. La quantité décom- 
posée varie d’ailleurs beaucoup, suivant les corps mis en présence (1). 
» Je rappellerai que la méthode exposée dans cette Note dérive des pro- 
cédés à l’aide desquels, en 1855 et 1857, j'ai réussi à changer, d'une part, 
les bromures d’éthylène, de propylène, etc., en hydrures correspondants (2), 
et, d’autre part, la glycérine, alcool iriatomique, en alcool monoatomique 
et en carbure d'hydrogène (3); elle rappelle également le procédé classique 
par lequel M. Lautemann (1860) transforme en général les acides à fonc- 
tion mixte, tels que l'acide lactique, en acides à fonction simple moins 
oxygénés, tels que l'acide acétique. Mais la méthode que je décris aujour- 
d’hui donne lieu à des effets infiniment plus intenses et plus généraux que 
toutes celles qui ont été décrites jusqu’à présent. 
» Je me suis surtout attaché à étudier les produits extrêmes de l'hydro- 
Sénation. En diminuant la proportion de l'acide iodhydrique, sa concen- 
(1) On trouvera quelques considérations thermochimiques relatives à cette décomposition 
dans le Bulletin de la Société Chimique, janvier 1867, p. 64. 
(2) Par l’action simultanée de l’eau et de Piodure de potassium à 275 degrés. Je rappel- 
x également la transformation du sulfure de carbone en gaz des marais, par le gaz iodhy- 
drique (Annales de Chimie et de Physique, 3e série, t. LIU, p. 142; 1858), réaction du 
meme ordre que celles que je développe aujourd’hui. 
(3) En carbure saturé, par la méthode ci-dessus, après changement préalable en trichlor- 
hydrine; en alcool allylique, par l’iodure de phosphore. 
E. R., 1867, 147 Semestre, (T. LXIV, N° 45.) | 94 
