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formément à une méthode générale que j'ai découverte et qui a reçu de- 
puis bien des applications : soit l’éthylène 
C'H'<H= CHI; 
les éthers iodhydriques sont ensuite changés en hydrures, c’est-à-dire en 
carbures forméniques : soit l’éther iodhydrique ordinaire 
C'HI + HI = C'H° +P. 
La réaction totale est donc la suivante : 
CH Lai = CH + L°. 
»2. Carbures acétyléniques, C?” H?”—. — Ces carbures sont changés d'abord 
en iodhydrates : soit l’acétylène 
C'H? + 2HI = C'H? (2 HI); 
puis l’iodhydrate se change en hydrure (carbure forménique) 
C* H°(2 HI) + 2 HI = C'H’ + 21°. 
La réaction totale est donc la suivante : 
C27 H?”—? TE 4HI D C2” H?”+?2 “+ 31°, 
» 3. Carbures forméniques, C?” H?”+?, — Ces carbures, étant saturés ď'hy- 
drogène, ne sont pas modifiés par l'’hydracide, ce que j'ai vérifié sur les 
2°, 5°, 6° et 10° termes de la série. 
II. Alcools. 
» L’acide iodhydrique change d’abord les alcools, comme on le sait, en 
éthers iodhydriques, transformables ultérieurement en carbures formé- 
niques, ainsi que je viens de l’établir. Ainsi se comportent : 
» 1° Les alcools monoatomiques, d’après la réaction totale suivante, réali- 
sée sur l'alcool ordinaire 
C'H’ O? + 2 HI = C'H’ + P + H°0°; 
» 2° Les alcools polyatomiques (avec réductions intermédiaires), d’après la 
réaction totale suivante, réalisée sur la glycérine, 
C‘HSO° + 6HI = C'H’ + 31° + 3H° O°. 
: II. Éthers. 
» 1° Les éthers dérivés d’hydracides sont changés en hydrures, ce qui a été 
-Yérifié sur les corps suivants : 
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