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» Éther iodhydrique C* H*I, changé en hydrure d’éthylène, C'H°; 
» Éther allyliodhydrique C°HSI, changé en hydrure de propylène, 
C'H; 
» Iodure d’éthylène (glycol diiodhydrique) C*H*I?, changé en C'H'; 
» Bromure et chlorure d’éthylène, C* H* Br? et C*H* Cl’, changés en C'H°. 
» 2° Les éthers dérivés d'oxacides se dédoublent d’abord, en reproduisant 
l’oxacide et un éther iodhydrique, puis l’action s'exerce séparément sur 
ces deux composés. 
IV. Dérivés chlorés des carbures. 
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» Ils sont ramenés à l’état de carbures forméniques. 
» Je viens de citer des faits de ce genre pour les composés C*H°I, C°H°I, 
C'H'Cl?, C'H*Br?, etc. J’ajouterai le chlorure d'éthylène perchloré, C*Cl°, 
changé en hydrure d’éthylène C*H° : c’est un exemple extrême. 
V. Aldéhydes. 
» On obtient, comme produit principal, le carbure forménique corres- 
pondant à l’aldéhyde : 
» 1° Soit avec les aldéhydes normaux : ainsi l’aldéhyde ordinaire 
C' H'O? + 4HI = C'H’ + 21° + H°0*; 
» 2° Soit avec les acétones : ainsi l’acétone ordinaire 
C'H°O?+ 4HI = CH + 21° + H°0°. 
» Le carbure normal est accompagné, dans ces réactions, par de petites 
quantités de carbures homologues inférieurs, et peut-être même supérieurs, 
produits par des réactions secondaires de condensation polymérique et de 
dédoublement. 
VI. Acides. 
» L'action de l'acide iodhydrique sur les acides organiques est la plus 
remarquable de celles que j'ai citées jusqu’à présent. 
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» 1° Les acides monobasiques où acides gras proprement dits, C°H"0;; 
sont changés en hydrures, par la substitution de l'hydrogène à un volume 
égal d'oxygène. Ainsi l'acide acétique, C*H*0!, devient C‘H°, l'acide bu- 
1 % . + À , . . , 6 À. 
tyrique, C*H*O", devient CSH'°; de même l'acide propionique, C'H 0 
L'acide formique, CH? 0", fait exception, étant décomposé, en présence des 
acides, en eau et oxyde de carbone, avant la température de 275 degrés. 
» 2° Les acides bibasiques, C?"H?-20$, sont également changés en hy- 
drures, pourvu qu'ils puissent être portés, sans décomposition, à 27° degree” 
