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ment à l’action longtemps prolongée d’un excès de potasse bouillante. Cette 
résistance marque une différence tranchée entre ces acides et l’acide éthyl- 
sulfurique et ses analogues qui ne diffèrent des premiers que par un atome 
d'oxygène, et qui se dédoublent si facilement en sulfates et en alcools. Mais 
lorsqu'on fond l’acide phénylsulfureux et ses analogues avec de la potasse 
caustique, ils éprouvent un dédoublement analogue : ils donnent du sulfite 
et les alcools aromatiques correspondants. La réaction ne commence guère 
au-dessous de 250 degrés. On chauffe les sels de potasse avec un excès de po- 
tasse caustique. L'opération peut se faire au bain d'huile à une température 
comprise entre 250 et 300 degrés. On peut aussi fondre le mélange, par pe- 
tites portions, dans une capsule en argent, en ayant soin de remuer conti- 
nuellement et d'éviter une trop grande élévation de température. Après le 
refroidissement, on dissout dans l’eau, et on décompose la solution par 
l'acide chlorhydrique. On constate alors la formation d’une quantité notable 
de gaz sulfureux. La liqueur acide, surnagée d’une matière huileuse, dans 
le cas du phénol et du crésol, est agitée après le refroidissement avec de 
l’éther. La liqueur éthérée, décolorée par le charbon animal et filtrée, laisse, 
après l’évaporation au bain-marie, l'alcool aromatique qu'il est facile de 
purifier. | 
» J'ai obtenu du phénol en abondance sous forme d’une masse cristal- 
line parfaitement incolore, fusible et bouillant à 186 degrés. 
» Le crésol a été obtenu sous forme d’une huile qui ne s’est point solidi- 
fiée à la température ordinaire, et qui était douée au plus haut point de 
l’odeur désagréable et persistante et de la saveur brûlante de la créosote. 
» Ce corps a été d’abord séparé, par distillation dans le vide, d'une petite 
quantité d’un corps solide et cristallin. Le crésol a passé à 130 degrés en- 
viron sous la pression de 20 millimètres. Ayant été distillé dans un courant 
d'acide carbonique, il a passé entièrement de 194 à 204 degrés. On a ana- 
lysé la portion qui a passé de 200 à 204 degrés (1). 
» J'ai constaté que le sulfonaphtalate de potasse est décomposé de même, 
par un excès de potasse, à une température élevée, avec formation de gaz 
sulfureux et d’un corps solide qui est probablement l'alcool naphtylique 
ou naphtylol. Toutefois, les analyses que j'ai faites de ce corps n'étant pas 
correctes, je ne puis rien affirmer à cet égard. 
Re 
(1) Cette portion a donné à l'analyse : 
Expérience. Théorie. 
NES Ses dede ss + . TI , 7 47 277 
sis e A za atia ers 7,4 7,40 
