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CHIMIE ORGANIQUE. — Sur quelques dérivés de la benzine. Note de M. A. 
Kekuzé, présentée par M. H. Sainte-Claire Deville. 
« Les produits engendrés par l'action de l’acide sulfurique sur la ben- 
zine et sur le phénol sont envisagés ordinairement, le premier comme de 
l’acide phénylsulfureux, le second comme acide phénylsulfurique. En 
appliquant à ces corps les théories que j'ai publiées, il y a quelque temps, 
sur la constitution des substances aromatiques, j'ai été conduit à leur attri- 
buer une constitution tout autre. Je les regarde, ainsi que toutes les sub- 
stances de formation analogue, comme correspondant entièrement aux 
produits de substitution. Ils renferment un reste de l'acide sulfurique, tout 
comme les corps nitrés contiennent un reste de l'acide nitrique. Le reste 
SO#H renfermant de l'hydrogène basique, les substances qui le contien- 
nent doivent être de vrais acides. J'ai cru devoir chercher dans l'expérience 
la confirmation de mes vues. | 
» Un mot d’abord sur l'acide benzolsulfurique (phénylsulfureux) et ses 
dérivés. On sait que MM. Gerhardt et Chancel, en attaquant les benzol- 
sulfates par l’oxychlorure de phosphore, ont obtenu le chlorure de sulfo- 
phényle. Ce chlorure a été transformé, par M. Kelle, en acide benzolsul- 
fureux; M. Vogt en a préparé le sulfhydrate de phényle, lequel, en 
s'oxydant, donne naissance au bisulfure de phényle. D'un autre côté, 
M. Stenhouse a démontré que les benzolsulfates, en se décomposant par 
l’action de la chaleur, fournissent le sulfure de phényle. L'oxydation de 
celui-ci a donné au même savant une substance qui, tout en possédant la 
composition de la sulfobenzide, en diffère tant par ses propriétés chimiques 
que physiques, et qui a reçu le nom de sulfobenzolène.  . 
» On voit de suite que le sulfhydrate de phényle correspond entière- 
ment au phénol. C’est du phénol dans lequel l'oxygène se trouve rem- 
placé par le soufre : | 
G&H’. OH, G‘'H'.SH. 
» Les expériences exécutées en collaboration avec un de mes élèves, 
M. Szuch, wont démontré qu’on réalise aisément ce remplacement en 
soumettant le phénol à l’action du sulfure de phosphore. Le produit prin- 
cipal de cette réaction est identique au sulfhydrate de phényle, préparé 
d’après le procédé de M. Vogt; il donne les mêmes combinaisons métal- 
liques, et il se transforme facilement en bisulfure de phényle. La même 
réaction donne naissance au sulfure de phényle, identique avec la substance 
