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de même composition préparée d’après la méthode de M. Stenhouse. Le 
même sulfure de phényle s’obtient encore quand on soumet à la distilla- 
tion sèche le phénylsulfure de plomb. Quant au sulfobenzolène, qui se 
forme par l'oxydation de ce sulfure, il est identique avec la sulfobenzide. 
» On voit, par ce qui précède, que tous les corps sulfurés, qui jusqu’à 
présent n'ont été préparés que de la benzine, peuvent tout aussi bien s’ob- 
tenir à l’aide du phénol. De plus, le sulfhydrate de phényle pouvant se 
former tant par la réduction de l’acide benzolsulfurique que par le rem- 
placement de l'oxygène du phénol contre du soufre, on est conduit à pen- 
ser que l’acide benzolsulfurique doit pouvoir se transformer directement 
en phénol. Il suffit, en effet, de remplacer le reste SO*H, provenant de 
l'acide sulfurique, par le reste OH provenant de l’eau. 
» Je suis parvenu à réaliser cette transformation en soumettant les ben- 
zolsulfates à l’action de la potasse fondue. 11 se forme du phénol et du sul- 
fite de potasse : 
C'H°.S0'K + OHK = E'H’. OH + SØR. 
» La réaction est excessivement nette; le phénol s'obtient aisément à 
l'état de pureté parfaite;.la quantité du produit se rapproche sensiblement 
de celle indiquée par la théorie, et on peut donc transformer ainsi la ben- 
zine en phénol. 
» Pour ce qui concerne l'acide engendré par l’action de l'acide sulfu- 
rique sur le phénol, tout le monde le compare maintenant à l'acide éthyl- 
sulfurique, en le regardant comme un éther acide de l'alcool phénique. 
Cependant, la constitution de ce corps est tout autre. L'hydrogène typique 
du phénol ne joue aucun rôle dans sa formation; il se retrouve, au con- 
traire, dans le produit; le reste SO“H, loin de remplacer cet hydrogène, 
prend plutôt la place d’un atome d'hydrogène provenant de la benzine, 
ou, si l’on veut, du radical phényle. Le produit, analogue aux dérivés par 
substitution, est un sulfodérivé du phénol. Il est aisé de démontrer par 
l'expérience que c’est là la vraie constitution de cet acide : 
cr | OH 
DOI 
» Je dois mentionner tout d’abord que l'acide sulfurique, en réagissant 
sur le phénol, ne donne pas, comme on l'indique partout maintenant, un 
acide unique, mais bien deux acides isomères. Aucun des deux n’est l’acide 
phénylsulfurique, les deux sont de vrais sulfacides. L'isomérie s'explique 
facilement, et la formation de ces deux modifications de l'acide phénol- 
