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monosulfurique n’a rien d'étonnant, elle est analogue à celle des deux 
modifications du phénol mononitré, etc. 
» La séparation de ces deux acides ne présente pas de difficulté. Leurs 
sels différent par la forme, la solubilitéet par l’eau de cristallisation qu'ils 
renferment; plusieurs d’entre eux cristallisent avec une facilité remar- 
quable. i 
» Parmi les faits qui démontrent que l’idée que j'ai avancée sur la con- 
stitution de ces acides est exacte, je citerai en premier lieu le suivant : en 
traitant le sel de potasse de l’un ou de l’autre des acides phénolsulfuriques, 
en présence de la potasse caustique et de l'alcool, par l’iodure d’un radical 
alcoolique, on remplace l'hydrogène appartenant au groupe OH par ce | 
radical, et l’on obtient ainsi les éthylphénolsulfates et les méthylphénolsul- 
fates. Chaque modification de l’acide phénolmonosulfurique engendre ainsi 
son éther correspondant : 
csm | 0 (CH O(C'H). 
S O'K SO'K 
> C‘H° 
» Une seconde preuve de l'exactitude de ma manière de voir est fournie 
par l’action de l’acide sulfurique sur le phénol mononitré. Ce corps, jouant 
lui-même le rôle d’un acide, donne naissance à un sulfacide bibasique. 
L’acide lui-même est cristallisable, et plusieurs de ses sels forment des cris- 
taux d’une grande beauté. 
» Une troisième preuve, enfin, se trouve dans l’action que la potasse 
fondue exerce sur les acides phénolsulfuriques. J'ai démontré plus haut 
que l'acide benzolsulfurique, chauffé jusqu’à fusion avec l’hydrate de po- 
tasse, échange le groupe SO'H contre le reste OH de l’eau, et donne ainsi 
du phénol. Les sulfacides du phénol, soumis au même traitement, pré- 
sentent la même réaction. Seulement, la matière employée contenant déjà 
le reste OH, le produit renferme deux fois ce même reste, et c'est par suite 
un dérivé bihydroxylé de la benzine qui se forme. L'une des deux modifi- 
cations de l'acide phénolmonosulfurique donne naissance à la pyrocaté- 
chine, l’autre engendre la résorcine : 
OH 
OH 
S OH? í 
G’ H: 
OH 
GH ! 
» Les deux modifications de l'acide phénolmonosulfurique viennent . 
ainsi se placer dans deux des trois séries des bidérivés de la benzine, que 
M. Kôrner à caractérisées il y a quelque temps, et l’on doit, par suite, les 
