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offrant toutes les propriétés du carbure des pétroles : 
C2: H° J 4H? = Ct? H'*, 
» Une très-petite quantité d’hydrure de propylène prend aussi naissance : 
C2H°+ SP =a H.. 
Ce dernier carbure est produit directement aux dépens de la benzine; car 
l'hydrure d’hexylène, préparé avec la benzine, n'éprouve aucune altération 
lorsqu'il est chauffé de nouveau en présence de l'acide iodhydrique. 
» 2° En présence de 20 parties d'hydracide, autre réaction : la benzine 
est détruite d’après l'équation suivante, vérifiée par pesées : 
C'2H° + 3HI = CH + 3C + H + P: 
» L’hydrure de propylène et le charbon apparaissent également dans la 
réaction de 20 parties d'hydracide sur tous les corps aromatiques, mais 
avec formations intermédiaires. 
» 2. Dérivés chlorés. — Avec 20 parties d’hydracide, C'?H°CI, CC et 
C'?H°CIS reproduisent de la benzine. La derniére transformation est sur- 
tout remarquable. 
» 3. Toluène, C'* H?. — Chauffé avec 8o parties d'hydracide, il se change 
entierement en hydrure d’heptylène, C't H'°, volatil entre 94 et 96 degrés : 
CHH: t 4AH'—C'H"". 
» Avec 20 parties d’hydracide, hydrure de propylène et charbon : 
CYH’ + 2HlL= C'HE +4C+H +. 
» 4. Acide benzoïque, C''H° O*. — 1° Avec 8o parties d’hydracide, il 
fournit de l’hydrure d’heptylène, C'*H!°, produit normal, 
C'‘*H°O! + 7H = C" H'° +.aH OS 
et de l’hydrure d’hexylène plus abondant, mais qui répond à la décompo- 
sition préalable de l'acide benzoïque en acide carbonique et benzine. 
» 2° Avec 20 parties d’hydracide, l’acide benzoïque a fourni de la ben- 
zine et du toluène; ce dernier est le produit normal : 
CH'O’ + 6HI = C''H° + 2H°0°+ 3P. 
» 5. Aldéhyde benzoïque, C'*H*O?. — Avec 20 parties d’hydracide, 
formation de toluène, produit principal, 
CH'O? + 4HI = C'H? + RO aP, 
avec un peu de benzine et d'homologues plus élevés. 
