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» 6. Cumolène, C'H". — Avec 80 parties d'hydracide, formation 
d'hydrure de nonylène, C'SH?°, volatil entre 135 et 140 degrés : 
C SHH a 4H = C8 H?’, ' 
» On voit que la réaction exercée par un excès d'acide iodhydrique éta- 
blit une relation directe entre les carbures benzéniques, ou carbures du 
goudron de houille, et les carbures forméniques, ou carbures des pétroles. 
Je n'insiste pas.... La formation de l’hydrure de propylène et du char- 
bon, aux dépens des divers corps aromatiques, se rattache à la benzine, 
noyau fondamental, qui doit être regardée comme une molécule propylique 
doublée, C'*H° = (C°H°}. J'ai cherché à former la benzine, conformément 
à cette formule, par l’électrolyse de l'acide aconitique, C'?H°0"?. L’acide 
aconitique, en effet, engendre par hydrogénation l’acide carballylique, 
C'°H® O'?, dérivé lui-même (1) de l’hydrure de propylène : 
C'°H50!? — CH 3 C204. 
» Or, les expériences de M. Kolbe sur lélectrolyse des acides mono- 
basiques et celles de M. Kekulé sur l'électrolyse des acides bibasiques 
conduisent à supposer que l'acide aconitique, tribasique, peut fournir le 
carbure (C° H?)? au pôle positif: 
C°H°0® =[3H]+[3C 0! + (C'H:)?]. 
» Mais une oxydation toute différente s’est développée dans l’électrolyse 
de l’aconitate de potasse. Il s’est dégagé au pôle positif de l'oxygène, mélé 
avec de l’oxyde de carbone et un peu d’acétylène : 
(C°H°} + 60? = C'H° + 4C?0° + 2H° O?. 
» J'ai obtenu les mèmes gaz dans l’'électrolyse du benzoate de potasse, 
c'est-à-dire par la destruction du résidu de benzine, C'?H5 : 
(C'H)? + 140? = C'H? + roC?0? + 4H?0°. 
L’oxyde de carbone et l’acétylène se produisent donc dans les oxydations 
incomplètes, provoquées par la pile, aussi bien que dans les combustions 
incomplètes. 
» J'insiste sur ces résultats : ils montrent combien le passage est facile 
entre la série propylique et l’acétylène, par l'intermédiaire de la benzine, 
formée elle-même synthétiquement au moyen de l’acétylène condensé. Tout 
s'explique si l’on observe que l’acétylène représente nn résidu forménique 
doublé (C?H }. Or, la série propylique dérive de 3 molécules de formene, 
(1) M. Maxwell Simpson a formé cet acide au moyen de la trichlorhydrine, C‘H:CF. 
