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C'H? — C? H? (C? H? [C?H']}); le résidu propylique C°H° répond donc à la 
formule [C? H (C*H)(C?H)]; en se doublant, il fournit le même résultat 
qu’une molécule d’acétylène C?H (C? H) triplée : 
Benzine. .. . . [(CH}} = HCHP SCH., 
Par électrolyse.  [(C?H}°]? + 40? = (C'H? + 2(2C° 0°). 
3° PARTIE. — CORPS AZOTÉS. 
» Les corps azotés sont'changés en ammoniaque et carbures saturés sous 
l'influence d’un excès d’acide iodhydrique. Ainsi la méthylammine : 
C2H5 Az + H° = CH + AzH°; 
» L’éthylammine, C* H” Az, est changée en hydrure d’éthyléne C*H°; 
» L’aniline, C'? H” Az, avec 20 parties d’hydracide, en benzine. 
» Les alcalis sont donc dédoublés régulièrement par hydrogénation. 
» De même les amides. Ainsi l'acétamide C*H* AZO? est changé en hy- 
drure d’éthylène, C'H’, comme l'acide acëtique; le nitrile propionique 
(éther cyanhydrique) est changé en hydrure de propylène 
C' Hë Az + 3H? = C'H? + 4zH°. 
» L’acide cyanhydrique et le gaz iodhydrique, au rouge naissant, four- 
nissent du formène i 
C'HAZ 3H° = CH? rk AzH”. 
» Le cyanogène et lacide iodhydrique aqueux, à 275 degrés, ont fourni 
une certaine quantité d’'hydrure d’éthylène 
C’ Az? + 6H? = C'H’ + 2AzH°, 
» Ces deux dernières réactions établissent un lien nouveau entre les 
composés minéraux et les composés organiques. | 
» J'ai également opéré la réduction des principes azotés les plus com- 
plexes. L'indigotine, par exemple, chauffée avec 80 à 100 parties d'hydra- 
cide, se change en ammoniaque et en carbures forméniques. Le principal 
est l’hydrure d’hexylène, correspondant à un dédoublement 
C'SH° Az O0? Au 10 H? — C'‘H'° + C'H? + AzH° i à H°0*. 
» Mais il se forme aussi une quantité notable d’hydrure d’octylène, 
lequel renferme la totalité du carbone de l’indigotine, 
C'°H° AzO? LE 9H° = C'°H!': + AzH° Le H?0*. 
C. R., 1867, 1°" Semestre. (T. LXIV, N° 14.) ea 
