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» En résumé, je maintiens que mes moyens de dorure et d’argenture 
différent complétement des procédés expérimentés et abandonnés par 
MM. Christofle; qu’ils assurent aux œuvres d’art une exécution parfaite 
et une solidité à toute épreuve, en même temps qu’ils garantissent l’ou- 
vrier de tout danger. » 
CHIMIE ORGANIQUE. — Note sur l’action des déshydratants sur quelques aldé- 
hydes aromatiques. Note de M. V. Lovevisise, présentée par M. Balard. 
« Les recherches de M. Berthelot sur le camphre permettent de le 
considérer avec beaucoup de vraisemblance comme un aldéhyde; ce corps, 
en perdant de l’eau sous l’action des déshydratants, du chlorure de zinc 
fondu et de l’acide phosphorique anhydre, donne, comme on sait, un hydro- 
carbure, le cymène. Il m'a paru intéressant d'étudier l’action.des mêmes 
agents sur les aldéhydes aromatiques, cuminique et benzoïque, dans l'es- 
poir d'obtenir, en partant de ces corps, de nouveaux hydrocarbures non 
saturés. L’aldéhyde cuminique, dont la composition peut être exprimée 
H 
G 5. 
par G°H'7 ; SO, me parut offrir plus de chances de réussite pour cette 
GC? He? 
réaction que l’aldéhyde benzoïque G°H° — € 7 D car il contient les élé- 
A 
ments de l’eau dans les chaînes latérales, tandis que pour les enlever à 
l'aldéhyde benzoïque il eût fallu attaquer la chaîne centrale, qui est la 
partie la plus stable de toute molécule d’un corps de la série aromatique, 
et résiste à beaucoup d'agents, par exemple les oxydants qui attaquent les 
chaines latérales. De l’aldéhyde iniq ig t purifié de toute 
trace de cymène (la partie distillant au-dessous de rgo degrés a été séparée, 
le reste combiné au bisulfite de soude, les cristaux fortement comprimés 
sous la presse, et ensuite décomposés avec du carbonate de soude) a été 
mis en contact avec de l’acide phosphorique anhydre dans un petit ballon. 
Déjà, à froid, il se produisit au bout de quelques instants une réaction 
très-vive ; la chaleur dégagée fut si violente, que le ballon en fut brisé et 
une grande partie de son contenu résinifiée. Vu la difficulté de modérer 
l'action, je remplaçai l’acide phosphorique anhydre par du chlorure de 
zinc fondu. A froid, il ne se produisit plus de réaction; elle ne se fit pas 
non plus d’une manière appréciable au bain-marie. Je distillai alors l’al- 
déhyde cuminique sur du chlorure de zinc fondu, en chauffant légèrement 
à la lampe le ballon placé sur une toile métallique. Au bout de quelques 
