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union peut même s’opérer directement, comme dans la formation de la 
benzine par la condensation de 3 molécules d’acétylène, dans la formation 
du styrolène par l'union de la benzine et de l’acétylène, dans la formation 
de la naphtaline par la réaction de l’éthylène sur le styrolène, etc. Jusqu'à 
quel point les molécules hydrocarbonées ainsi ajoutées les unes aux autres, 
par une synthèse progressive, subsistent-elles distinctes dans le carbure 
résultant? C’est ce que les réactions analytiques et les décompositions peu- 
vent seules nous apprendre. L'action de l'acide iodhydrique me parait 
destinée à jouer un rôle capital dans une telle étude : on en jugera par les 
faits suivants. 
I. Carbures complexes. 
» 1. Phényle, CH" — C'2H'(C'2H°). = Chauffé avec 80 parties d'hy- 
dracide, le phényle se change presque exclusivementen hydrured’hexylène, 
comme la benzine dont il dérive, dü 
C'°H*(C'? H?) + os CP H", 
` En présence de 20 parties d’hydracide, le phényle reproduit de la benzine, 
d'une part, 
CSHCOS WMJ Wama H, 
et d'autre part de l’hydrure de propylène et du carbone, lesquels dé- 
rivent de la benzine dans cette condition. 
» 2. Styrolène, C'H? = C'?H*{C‘H*). — Chauffé avec 80 parties d'hy- 
dracide, il se change lentement en hydrure d’octylène, C'°H'$, produit 
principal, volatil entre 115 et 120 degrés, 
CHERS CH, 
mais une petite quantité d'hydrure d’hexylène se forme en même temps. 
par dédoublement, 
C'H’ (CH!) + 6H? = CHH" + C'H*. 
En présence de 20 parties d’hydracide, le styrolène se change presque en- 
tièrement en hydrure de styrolène, probablement identique avec LAOTIphée 
nyle de M. Fittig, 
CH (CH) a H? = C'oH'o = C H! (C'H° ) : 
Un peu de benzine se forme en même temps, par dédoublement 
CH’ (C'‘H!) 4 2 H° m C H° A CH. 
C R., 1867, 19° Semestre. (T. LXIV, No 18.) 104 
