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» 3. Éthylbénzine (éthylphényle), C$ = "C'H" (C'H°). — Avec 
80 parties rene einen carbure selchange lentement en hydrure doc- 
tylène, produit principal, 
Come 4H — LD 
et en un peu d'hydrure d hexylène, par dédoublement, 
CRE (CHA) 45587 = CHE + CH. 
J'ai répété l'expérience avec l'éthylbenzine bromée. 
» 4. Naphtaline, Œ? H= C'PR9(C H+) = C'H (CH? [C*H?)]. — Avec 
80 parties d’ hydracide, beaucoup d'hydrure de décylène, normal, 
20H + KE o?e. g) 
d’hydrure d’hexylène; par dédénblemientss: f 
O CE an ni LU D 4 9 C'H°: 
Met i Erg 
pepe CH C’ Hê. 
» Avec 20 parties q’ hydracide, en ménageant l’action, le produit princi- 
pal est t l'hydrure d de ns Li « où Fo EFC RTI 
liquide doué Te Ra T Ai vers 209 Si. soluble à froid 
dans l’acide nitrique fumant et dans l'acide sulfurique fumant, etc. Il ne 
précipite pas par l’acidé piérique! Chauffél au rouge, il régénère la naphta- 
line. J/hydrure.de;naphtaline,existé dansile goudron de houille et parmi 
les nie de l'acétylènesz "t ise | forme ; -endécomposant par l'eau le 
kaliure de naphtaline C°°H°K?. 
» Avec 20 parties d'hydracidé, ét en poussant l’action à l'extrême, le car- 
bure. “Précédent, disparaît presque, entièrement, et;on obtient à sa place 
deux produits principaux, savoir : 1° un liquide, C*’H'', volatil entre 
175 et 180, degrés, lequel paraît, identique avec le diéthylphényle ; il dé- 
rive de l’ hydrure de: n phialine, cou p Gh par hydrogénation, 
ES 
C'*H*( Saeg + aH? = CAHA(CH[C'He]) = = CH" 
a a 
TSI SET i m 
0) Où aí plotóp DEEPEN HE, (CHH [0° H5]); “dont la formation intermédiaire 
est probable. 
