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2° l'éthylphényle lui-même, dérivé du précédent par dédoublement, 
C'H’ (C HJC R] j Hm CHH CSH.) + ŒHS: 
un peu de benzine prend aussi naissance, aux dépens de l'éthylphényle, 
C'2H! (C*H°) tr H? = C'°H° + C'H°. 
» 4 bis. Alizarine, C? HO". — Je me bornerai à Ut que les deux 
carbures principaux, obtenus par unë réduction complète, sont les mêmes 
qu'avec la naphtaline, C°H°°, et CH"... il 
» 5. Anthracène, CH? = [CH'(C?H)P = care (CR [C'H?]). — 
Avec 80 parties d’hydracide, on obtient l'hydrure . de tétr 'adéċylèėne, pro- 
duit principal : 
CH0 H? = CIH; 
l'hydrure d’heptylène, en quantiténnotable, correspondant baw toluène, 
c'est-à-dire au générateur primiüf;de 1 l'anthraçène i 
[ C'? H*( C?H )P+ I rH? = 5, a nets PS mubi 
et une petite quantité d’ hydrure d’ hexylène 
H 
H 
EET 
C'H(C'EH [CHE] + 1a H° = aC? R+ + C'H°. 
» En présence de 20 parties d’ ‘hydracide, | l'anthracène réproduit d’une 
part du toluène, produit principal : 
[CH (CH) + 3H7— 2 AC = acim (C'H); 
sloy. 9jJ0I -19 OI] 
d'autre part, une trace de benzine |! 
C'H (C1 Hi [C'H?}) HAE ac FRE å 
et une petite quantité d'un-catbürè liquide; Volatil ‘au-dessus de 260 de- 
grés (hydrure d’anthracène ‘ou Mort ti 961 gD 2519: 
IT. Car hares pri: 
PERTE 
EESE EENG AET: Aare keak] 
TA 27: n 
» J'ai examiné les dérivés p pdu propylène, de 
l'amylène et du térébenthène. EE 
» 1. Polyéthylènes et Pen quil de vi ME bug l stineigal carbure que 
J'ai étudié est volatil vers 280 dégrés, et ré répond : à la formule 
ÉCART CRUE NE 
Traité par l’hydracide, il engendre le carbure C**H°*, de même condensa- 
tion; les carbures C?*H°° et C!*H°*,/produits principaux, par dédouble- 
104.. 
f . g 
