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CHIMIE ORGANIQUE. — Méthode universelle pour réduire et saturer d'hydro- 
gène les composés organiques. Note de M. Berraeror, présentée par 
M. Bertrand. (Fin.) 
5e PARTIE, — MATIÈRES CHARBONNEUSES, 
« L'action réductrice de l'acide iodhydrique s'étend jusqu'aux matières 
charbonneuses, et reproduit les carbures saturés qui correspondent aux 
principes dont ces matières représentent les dérivés polymériques. 
1. Bitumène. — J'ai désigné sous ce nom le dernier carbure pyrogéné, 
formé par la condensation de la benzine (1). C’est un corps noirâtre, solide, 
à peu près insoluble dans tous les dissolvants, etc. Chauffé à 275 degrés, 
avec 100 parties d'hydracide, le bitumène se transforme en grande partie 
(70 centièmes); il produit de l’hydrure d’hexylène, C" H'*, et un carbure 
oléagineux, presque fixe, que les acides nitrique fumant, sulfurique fu- 
mant, leur mélange, le brome enfin n’attaquent pas à froid : c’est un car- 
bure forménique (C?*H** ou C**H°°?). Cependant 100 parties d’hydracide 
ne suffisent pas pour obtenir une réaction totale : un tiers environ du 
bitumène avait résisté dans mon expérience, et il s'était régénéré une trace 
de benzine (2). 
» 2. Ulmine. — Ce composé renferme trois éléments. Je Fai préparé en 
faisant bouillir le sucre de canne avec l'acide chlorhydrique concentré. 
Il représente un dérivé polymérique des sucres, c’est-à-dire un corps 
dont le carbone est multiple de 12. Chauffée avec 100 parties d’hydra- 
cide, l’ulmine s’est changée presque entièrement en carbures forméniques. 
Le principal bout vers 200 degrés et répond à la formule C?*+ H°‘ : il se forme 
aussi, en quantité notable, un carbure oléagineux de la même famille, 
volatil seulement au rouge sombre (C5 H5°?). 
» 3. Bois. — Les principes qui constituent le bois pépes être envi- 
vs comme des dérivés polymériques des sucres. Traité par l'acide iodhy- 
drique, le bois fournit, en effet, les mêmes produits que l'ulmine : 
hydrure de didécylène, fort diiint C*‘H°°; carbure forménique, oléagi- 
neux, peu volatil (C**H5°?); hydrure d’hexylène, C'*H'*. 
» 4. Charbon de bois. — J'ai choisi des fragments bien noirs, et carbo- 
(1) Annales de Chimie et de Physique, 1866; 4° série, t. IX, p 
(2) J'ai omis de signaler, dans la 3° partie, le changement du phénol en benzine, sous 
l'influence ménagée de 20 parties d’hydracide. 
