(1976: ) 
H SiRén°chaiffe liipseido-urée hiéxylénique dans des tubes écéllés avec 
uné solution trés concentrée dé”potisse caustique, aucune réaction ne se 
prodiit avant 336 2350 degrés! A’cette température il se dégage de l’am: 
moniaque Epil se formé un liquide huileux, qui probablement est l’iso= 
hexylamine: Je n'a pas réussi aew obtenir assez pour un examen appro- 
fondi purée gae les tibes sé soht cassés sous la grande pression des gaz 
formés à cètte témpérature élevée. i 
» La pseudo-uréé"hexÿlénique se distingué bien, comme on lé voit, de 
son isonière; l’ürée hexyliqué (caproylique), préparée par MM. J. Pelouze 
et Aug. Cahours (1), celle-ci formant des écailles blanches et $e décompo- 
sant déjà si on la fait bouillir avec une lessive alcaline moyennement con- 
centrée, » CONO 
CHIMIE ORGANIQUE = Sur les dérivés bromés de l'acide gallique. Note de 
M.- E. Grmaux, présentée par M. Balard. 
€ Lorsqu'on ‘ajoute peu à peu du brome à de l'acide gallique, en tritu- 
rant le mélange après chaque addition de brome pour faciliter le mélange, 
on observe une vive. réaction; le mélange se décolore promptement, en 
même temps qu'il se dégage d’abondantes vapeurs d’acide bromhydrique. 
Suivant lés quantités de brome employées, on obtient l'acide galliqué mo- 
à 
nobromé ou l'acide dibromé, SOIT i 
» Pour préparer, l'acide. monobromogallique, on prend une molécule de 
brome pour une molécule d'acide gallique (environ poids égaux). Le pro- 
duit de la réaction est dissous ‘dans cinq ou six fois son poids d’eau 
bouillante, et la solution filtrée est abandonnée à l’évaporation spontanée 
dans l’airisec, en présence de l'acide sulfurique. Après un ou deux jours, il 
se dépose de petites tables hexagonales d’acide monobromogallique. Il se 
sépare. ensuite ode. la solution des lames incolorés ét brillantes d'acide 
dibromogallique. i 
01 Hog a r 2 3 
i» acidé motiobromügallique, C'HBrO = CHBr | CO Hea, cristal- 
31 ERACI feagai eto (OH) rel 
SC D190 91i FIRS D9 şa solution aqueuse epn petites tables heza- 
onales i j Se ne : Li ss, elles 
BORA OS anie trapsparentes colorées en jaune; à, 100 degrés, 
eviepnent s TI QE : con- 
OPU ERRi 83:6% opaques, Il se sépare de sa solution aqueuse, 
centree et Doullla ipuilles i 
Ho + ROM la PtEasons forme de fines aiguilles incolores. 
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lise par Soap ration spontanée de 
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(1) Annales de Che ie €t de Physi ue, 4° serie, t, 1%, p. 37. 
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(2) C = 12. 0S O. RT 
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