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rôle dans la chimie moderne. Je vais donner ici le résultat de ces recher- 
ches. Ayant chauffé au bain-marie du zinc-éthyle avec du propylène 
bromé, je n’ai point observé un dépôt de bromure de zinc : la réaction 
entre ces corps, si elle a lieu, n’est que très-lente. Je n’ai point réussi, 
d’un autre côté, à remplacer, dans le bromure d’éthylène les deux atomes - 
de brome par deux groupes éthyliques, en chauffant ce bromure avec du 
zinc-éthyle. On sait que MM. Friedel et Ladenburg ont obtenu un beau 
résultat en appliquant cette méthode au méthylchloracétol, qui échange, en 
réagissant sur le zinc-éthyle, ses deux atomes de chlore contre deux 
groupes C°H*. 
» J'ai constaté que le zinc-méthyle ne réagit sur liodure d’allyle ni 
à la température ordinaire ni à 100 degrés. Une réaction énergique s'ac- 
complit, au contraire, lorsqu'on ajoute au mélange quelques morceaux 
de sodium et qu’on chauffe à 120 degrés. 42 grammes d’iodure d’allyle 
ayant été chauffés ainsi, avec 14 grammes de zinc-méthyle et du sodium, 
dans des tubes très-forts, quelques-uns de ceux-ci ont résisté à la pression 
énorme qui s’est développée. La matière qui y était contenue s’est solidifiée 
eta noirci dans plusieurs de ces tubes; dans un seul elle est restée incolore. 
Ce tube ayant été ouvert, après avoir été fortement refroidi, a laissé déga- 
ger, par une douce chaleur, un carbure d'hydrogène très-volatil qui a été 
condensé, puis combiné avec l'acide iodhydrique. L'iodhydrate qui a 
passé vers 115 degrés a donné à l’analyse des nombres répondant à la 
formule CH, HI (1). On n’en a obtenu qu’une trés-petite quantité. Il de- 
meure établi néanmoins qu’un carbure d’hydrogène identique ou isouié- 
rique avec le butylène prend naissance par l’action de l’iodure d’allyle sur 
le sodium-méthyle. - 
» J'ai réussi à obtenir une plus grande quantité de ce carbure d'hydro- 
gène en suivant une méthode que j'ai indiquée depuis bién longtemps 
pour la synthèse des carbures d'hydrogène et qui consiste à chauffer avec 
du sodium un mélange d’éthers iodhydriques. Je l'avais employée autrefois 
pour la préparation de ces carbures d'hydrogène qu'on a désignés sous le 
nom de radicaux mixtes. Convenablement modifiée, elle peut servir à réaliser 
d’autres synthèses, comme l'ont prouvé, dans ces derniers temps, les beaux 
travaux de MM. Fittig et Tollens sur la synthèse des carbures aromatiques. J'ai 
RE A Te TN 
(1) Fe Trouvé. Calculé. 
= 26,07 26,17 
H = 4,90 - 4,89 
