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obtenu un méthyle-allyle, qui présente exactement la composition du buty- 
lène, en chauffant avec du sodium un mélange d’iodure de méthyle et d’iodure 
d’allyle, délayé dans deux fois son volume d’éther anhydre. On chauffe pen- 
dant plusieurs heures ce mélange au bain-marie, dans de petits matras très- 
résistants. La réaction terminée, on refroidit très-fortement les matras, on les 
ouvre et on les met rapidement en communication avec un récipient refroidi 
à — 12 degrés. On les chauffe ensuite jusqu’à ce que l’éther ait passé. Le 
liquide éthéré est saturé à froid par le brome, agité avec de la potasse, 
qui enlève l’excès de celui-ci, puis distillé. L’éther ayant passé, on distille 
les bromures dans le vide. On arrête la distillation lorsque le thermomètre 
marque 100 degrés sous une pression de 10 centimètres. Le résidu se soli- 
difie par le refroidissement : c’est du tétrabromure de diallyle. Les bro- 
mures qui ont passé sont soumis à la distillation fractionnée. Tout passe de 
140 à 170 ou 180 degrés; la plus grande partie de 155 à 165 degrés. Cette 
partie ayant été distillée de nouveau, on en a séparé un bromure parfaite- 
ment incolore qui passait de 156 à 159 degrés sous la pression de 0",7549 
et qui présentait exactement la composition et le point d’ébullition du 
bromure de butylène (1). Ce liquide est mobile. Il irriteles yeux. Sa densité 
à o degré a été trouvée — 1,8299. Un autre échantillon, dont le point 
d’ébullition était situé à 156 degrés (analyse IT), possédait à o degré une 
densité de 1,8119. 
» Ce bromure est assez rapidement décomposé par le sodium lorsqu'on 
le chauffe avec ce métal dans des tubes scellés à 100 degrés. La décompo- 
sition terminée, tout le liquide a disparu et les tubes renferment une masse 
blanche, sèche. Refroidis à — 12 degrés, ils laissent échapper des gaz lors- 
qu’on les ouvre. Ce dégagement continue quand on les laisse revenir à la 
température ordinaire et qu’on les chauffe vers 30 degrés. Les gaz qui se 
dégagent peuvent être condensés, dans des tubes refroidis à — 12 degrés, en 
un liquide. Celui-ci distille de — 4 à + 8 degrés. (Dans une autre expé- 
rience il a passé de — 6 à + 6 degrés, le thermomètre plongeant dans le 
liquide.) Il s'unit aisément à l'acide iodhydrique pour former un iodhydrate 
qui distille à une température sensiblement constante, 116 à 118 degrés 
(les dernières portions à 122 degrés), et qui possède exactement la compo- 
it AU ci EE 
(1) 1. u. ll. IN: 0H De 
Caa 22,16 22,68 21,81 22,67 22,22 
|. FA 3,67 3,92 3,67 3,87 3,70 
Bro. 73,64 74,98 
