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CHIMIE ORGANIQUE. — Sur un isomere de l’éther éthylamylique, l'éthylate 
d'amylène ; observations relatives à la production des éthers mixtes. Note de 
MM. Resour et Trucnor, présentée par M. Balard. 
« En traitant par la potasse alcoolique le chlorure d'hexyle qu’ils avaient 
obtenu en soumettant à l’action du chlore l'hydrure d’hexyle retiré des 
huiles de pétrole, MM. Pelouze et Cahours ont obtenu une huile d’où il est 
facile de séparer par la distillation fractionnée une grande quantité d’hexy- 
lène. D'un antre côté, le chlorure d'amyle donnant, comme on sait, dans 
les mêmes conditions de l’éther éthylamylique, on se demande pourquoi 
la réaction est si différente pour deux composés homologues et qui se 
suivent immédiatement dans la série. L’analogie de constitution et de réac- 
tions des composés G" H°"+1 C] conduit à penser qu'une pareille différence 
ne doit pasexister, et c'est ce qui a lieu en réalité, Le chlorure d’'hexyle, dé- 
composé par lä potasse alcoolique, donne bien en effet de l’hexylène G°H'° 
par la perte de 1 molécule d’acide chlorhydrique, mais il fournit aussi, et 
en proportion à peu près équivalente, un éther mixte, l’éther éthylhexy- 
6 13 f 
lique + i O par suite d’une double décomposition calquée sur celle qui 
donne naissance à l’éther éthylamylique. Cet éther est d'ailleurs facile à 
isoler. En soumettant le produit brut de la réaction à la distillation, on en 
retire d’abord de l’hexylène, puis le point d’ébullition monte rapidement 
Jusque vers 130 degrés. De 130 x 135 degrés, l’éther mixte passe; on le 
débarrasse de la petite quantité de chlorure d'hexyle qu’il contient et qui a 
échappé à l’action de la potasse, en le chauffant pendant une douzaine 
d'heures en vase clos avec du sodium et rectifiant le produit. 
»  L’éther éthylhexylique est un liquide insoluble dans l’eau, d’une den- 
sité 0,776 à 13 degrés, bowillant à 132 ou 134 degrés sous la pression 
0,740, d’une odeur qui rappelle celle de l’éther éthylamylique, mais moins 
suave. L’acide bromhydrique concentré le dédouble lentement, à 100 de- 
grés et en vase clos, en bromures d’éthyle et d’hexyle. Sa composition est 
$ $ rai H: f 
représentée par la formule Ċ? H lo (1). 
» Les chlorures d’heptyle, d’octyle, de décyle donnent chacun, comme 
(1) Trouvé. : Calculé. 
G = 73,42 G = 75,84 
H = 13,86 H = 13,84 
C. R., 1867, 12° Semestre. (T. LXIV , N° 24.) 164 
