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le chlorure d’hexyle, deux composés, un hydrogène carboné et un éther 
mixte ; l’heptylène, l’octylène, le décylène ont été obtenus de cette maniere 
et décrits par MM. Pelouze et Cahours; nous avons isolé les éthers mixtes 
éthylheptylique, éthyloctylique, éthyldécylique, qui se produisent simul- 
tanément avec les hycrocarbures précédents, mais leur description serait 
ici sans intérêt et allongerait trop cette Note. 
» Ainsi, à partir du chlorure d’'hexyle inclusivement, la potasse alcoo- 
lique en réagissant sur les chlorures €” H°*+' CI donne deux réactions simul- 
tanées : 
C? 5 ) Ç3 H? 
(1) C” H”+ Cl- a (O= 6" H"+ KCI+ s lo, 
€e H’ €? H’ 
(2) C” H?+ Cl + K |o=KCI+ Grp! lo. 
» Il en est de même pour les termes inférieurs. Le chlorure d’amyle 
décomposé par la potasse alcoolique donne en effet de l’éther éthylamy- 
lique, qui est le produit principal, mais aussi une quantité notable d’amy- 
lène, qu’il est facile d'isoler et de reconnaitre à son point d’ébullition et au 
bromure bouillant à 180 degrés qu’il fournit au contact du brome. 
» Le bromure d’éthyle lui-même, chauffé avec une solution alcoolique 
concentrée de potasse, se transforme en éther ordinaire, mais cet éther est 
accompagné d’un peu d’éthylène. 
» Il résulte de tous ces faits que les réactions (1) et (2) ont lieu simul- 
tanément pour tous les éthers chlorhydriques ou bromhydriques de la for- 
mule générale €" H+ Br; seulement, tandis que la production de l’hydro- 
gène carboné G” H” est tout à fait secondaire pour les premiers termes, On 
voit sa proportion augmenter à mesure qu'on s'élève dans la série, et la 
réaction secondaire devenir alors presque la réaction principale. 
» Ethylate d’amylène. — Une double réaction analogue a lieu lorsqu on 
décompose par la potasse alcoolique les isomères des composés précédents, 
c’est-à-dire les bromhydrates des carbures €” H’: on obtient le carbure 
G” H?” et une espèce particulière d’éthers mixtes, isomériques, mais no 
identiques avec les éthers mixtes de Williamson. 
» 120 centimètres cubes de bromhydrate d’amylène ont été décomposés, 
en vase clos, par un excès de potasse alcoolique concentrée. L'eau en 
sépare une couche légère qui, lavée, séchée et soumise à la distillation, se 
résout en grande partie en amylène, comme l’a montré M. Wurtz, mais 
pourtant pas en totalité. Vers la fin de l'opération, le thermomètre monte 
de plus en plus rapidement, et entre 100 et 105 degrés il passe un liquide 
