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pour l’eau, mais son action n’est pas directe et ne consiste pas simplement 
à déshydrater l'alcool et l'acide; il réagit d’abord sur l'alcool pour former 
les composés du genre (C*H*O, HO, SnCl?) qui, en présence d’un acide, 
donnent l’éther composé par double décomposition. 
» Nous avons préparé à l’aide du bichlorure d’étain les éthers composés 
suivants : 
[A 
Les formiates de. méthyle, d’éthyle et d’amyle. 
Les acétates » » » 
Les tartrates » » » 
Les lactates » » » 
Les butyrates » » » 
Les benzoates » » » 
Les palmitates » » » 
Les stéarates » » » 
» Le mode d'opérer étant le même pour tous les éthers composés, nous 
citerons seulement la préparation de l’éther benzoïque. Dans un mélange 
de 1 équivalent d’acide benzoïque et de 1 équivalent d’alcool absolu ou 
à 05 degrés, on verse avec précaution 1 équivalent de bichlorure d'étain 
fumant. La réaction est des plus énergiques; aussi ne doit-on ajouter le 
bichlorure d’étain que petit à petit, en agitant sous l’eau froide le vase dans 
lequel se fait l’opération : sans cette précaution, une partie de l'alcool échap- 
perait inutilement à la réaction. Le mélange est alors chauffé une heure ou 
deux au plus à 100 degrés : il est inutile de dépasser cette température, On 
s’exposerait à une perte notable d’éther benzoïque, qui serait remplacé 
par une quantité équivalente d’éther chlorhydrique. Le produit, lavé à 
l’eau plusieurs fois, distillé, donne à très-peu près le rendement théorique. 
» Lorsque les éthers sont légèrement solubles dans l'eau, on ajoute du 
chlorure de calcium pour les faire monter à la surface. 
» Les éthers composés exigent, pour la formation, qu'on les chauffe 
à 100 degrés un temps plus ou moins long suivant les cas. 
» La durée d’une opération, qui n’est que de quelques minutes dans les 
cas des formiates, des acétates, butyrates d’éthyle, de méthyle et d’amyle, 
peut s'élever à deux, trois heures, et même plus, pour les éthers benzoïique;, 
palmitique et stéarique. Le temps plus ou moins long qu'exige l’éthérifi- 
cation est dù certainement aux degrés différents d’affinité que possèdent 
les acides pour les alcools. 
» En résumé, on peut formuler ainsi l’action du bichlorure d'étain 
anhydre : 
