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saturant par l’acide chlorhydrique dilué. Quand on y verse une solution 
d'acide chlorhydrique, et aussitôt que cette dernière se trouve en léger 
excès, la couche oléagineuse, qui ne disparaît pas complétement pendant 
la saturation, prend une teinte rouge d'autant plus intense que l'excès 
d'acide est plus abondant. J'ai séparé cette couche oléagineuse et rougeâtre 
dans le but de l’analyser, croyant tout d’abord qu’elle serait formée prin- 
cipalement d'alcool amylique, car sa couleur est précisément celle que 
prend ce: dernier corps sous l’action des acides minéraux ordinaires. J'ai 
commencé par distiller ce produit, et vers le milieu de l'opération la tem- 
pérature resta stationnaire entre 130 et 132 degrés. L'analyse ma fourni 
les nombres suivants : 
Carbone. in Sie is 68,003 
Hydrogène... 2. armee da 13,888 
NES. POP RE ER ran 10410) 
100,000 
Carboge: 5. à PISTES : 68,182 
Hydrogène... hea de -134036 
ETEO E a a a roger 18,182 
i 100,000 
» Pour obtenir le liquide dont il sera question plus bas, j’ai dù répéter 
l'opération un très-grand nombre de fois, et j'ai pu observer que la quan- 
tité d'alcool amylique régénéré est d'autant plus abondante que la potasse 
caustique que l’on emploie pour décomposer le mélange de cyanate et 
cyanurate d'amyle est plus hydratée; de plus, la régénération d’alcool 
amylique a lieu dans cette phase de l’opération. 
» Le chlorhydrate d’amylamine desséché a été décomposé par la potasse 
caustique fondue et pulvérisée. L’amylamine produite dans cette décom- 
position a été déshydratée par la baryte caustique. Suivant avec soin les 
indications thermométriques, j'ai séparé de l’amylamine passant à 05 degrés 
sous une pression de 758 millimètres. Au bout d’un certain temps la 
température commença à s'élever et continua sa marche ascendante jusque 
vers 178 degrés. De 178 à 180 degrés, il passa un liquide incolore, d'aspect 
oléagineux, doué d’une odeur faiblement ammoniacale et quelque peu 
vireuse, à peine assez soluble dans l’eau pour lui communiquer la propriété 
d'agir sur les papiers de tournesol, surnageant ce liquide, très-soluble 
dans l'alcool et dans l’éther, fortement alcalin, et se prenant en masse 
