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Wassers fltichtigen Stoffe, wie die, welche sich wahrend dor Verdampfung zu fltich- 

 tigen Verbindangen amsetzen, nicht mit bestimmt. Audi verlangt die Ausftihrung 

 sehr complioirte A.pparate and einen grossen Zeitaufwand. 



Die Methode der Oxydationsbestimmung duir-h tibermangansaures Kali in 

 saurer odor alkalischer Losung ergibt Wertbe, die mit der absoluten Menge der 

 im Wasser enthaltenen organisehen Substa-nzen aicht in Proportion stehen and nur 

 dann Vergleichswerthe abgeben, wenn man das Wasser bei der Hand hat mid sofort 

 untersucben kann. We/den aber, wie es bei diesen UntersucbungeD gescbah, die 

 Wasser als gewohnliche Fracbtgliter an die Untersuchungsstation aufgegeben, so 

 kommen sie spat, oft erst aach 14 Tagen an mid ein grosser Theil der oxydirbaren 

 organiscben Stoffe hat sicb bereits oxydirt and verfindert, so dass aucb diese Me- 

 tbode zu einer comparativen Untersuchung verscbiedener. Wasser nicht ver- 

 wendbar war. 



Bei der Bestimmung der organiscben Stoffe aus dem Gluhverlust aach Sat- 

 tigung der alkaliscben Erden mit Kohlens&ure, entgeben selbstverstandlich die 

 fiuchtigen organiscben Stoffe ebenfalls der Bestimmung, die nicbt fiuchtigen werden 

 aber ziemlich ricbtig gefonden. 



Nur dann, wenn Nitrate, Chlorcalcium mid Cblormagnesiam in grossen 

 Quantit&ten vorbanden sind, entstehen bei der Bestimmung des Gltihverlustes Ver- 

 luste auf Kosten der Mineralsubstanzen, indent) Nitrate durch organiscbe Substanzen 

 reducirt, mid die Chloride der alkaliscben Erden sich leicbt beim Eindampfen des 

 bblensaurebaltigen Wassers umsetzen mid beim Trocknen und Gltihen ibre Salz- 

 Sfture verlieren. Bei solclien Wiissern kann durch Zusatz einer genau bestimmten 

 NatriumcarbonatlOsung diesen Verlusten vorgebeugt werden, well das Chlor mid 

 die Salpetersaure an Natrium gebunden wird. Da wo sebr geringe Chlor- und 

 Salpeters&aremengen, dagegen grossere Natronmengen vorbanden sind, entsteht der 

 angefubrte Gewicbtsverlust durch Abdampfen nicht, aber immerbin bleibt noch 



eine Fehlerquelle llbrig. 



Es ninnnl, dann die kolilensa.ure Magnesia nach dem Gliihen und Wieder- 

 befeucbten mit koblensaurem Ammon Kohlensaure nicht wicder auf, aucb treibt 

 Kieselsaure in der Gltihhitze fltichtige Saoren aas, so dass der Gltihverlust grosser 

 wird, als die Menge der verbrannten organisehen Stoffe betragt. Gross ist die Dif- 



ferenz aber keinesfalls. 



Es ist bei der Eger und der Elbe neben dem Gliiliverlust auch die. Be- 

 stimmung des im Wasser entbaltenen Kohlenstoffes mittelst der Cbromsaure-Metbode 

 vorgenoniiuen worden. Man weiss aber nicht, wenn die anderen Elemente der orga- 

 nisehen Stoffe, wie Stickstoff, Wasserstoff etc nicht mitbestimnit werden, mit welehem 

 Factor man den Koblenstoff multipliciren soil, am die Menge der organisehen 

 Stoffe ricbtig zu erbalten. 



So ergab das erwabnte Eger- und Elbemsser in 1 Liter festen Rtickstand 



and Koblenstoff in Mgm.: 



Rtickstand 



Koblenstoff 



Gliihverlust 



Eger: L98 

 Elbe: 160 



9-50 X 2'23 = 21-18 

 Ll-55 X 2-23 = 25-75 



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