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welche in die erhitzte Losung eingeleitet, outer Zusatz von etwas kohlensaurem 

 Amnion beendet wurde. Das Filtrat voin kohlensauren Baryt wird eingedampfj;, die 

 immonsaize verjagt, der Ruckstand mit Wasser aufgenommen, die filtrirte Losung 

 in einer gewogenen Platinschale zur Trockne verdampft und nach gelindem Gllihen 

 gewogen. 



Aus der Losung dor Chloralkalien wurde das Kali durch Platinchlorid aus- 

 gefallt, das Filtrat nach Beseitigung des Alkohols mit Wasserstoffgas in concen- 

 trirter wasseriger Losung in einem gut schliessenden Kolben einige Stunden stehen 

 gelassen, zuletzt unte/ Erwarmen dasselbe Gas durchgeleitet. In der vom Platin 

 abflltrirten Fliissigkeit konnte, wenn nothig, das, Natrium aoch vom Lithium getrennt 

 und uach den tiblichen Methoden bestimmt werden. Zut Berechnung des Chlor- 

 kaliums aus dem Kaliumplatinchlorid diente der Factor 0-3070, aus dem metal- 

 lischen Platin der Factor 0-7566; zur Berechnung des Kaliumoxydes aus dem Platin- 

 doppelsalze der Factor 0-1940. 



Durch die angedeuteten quantitative!) Methoden werden die Metalle als 

 Metalloxyde, die S&uren als Saureanhydride bestimmt. Die gefundenen - Werthe 

 wurden einmal unverbunden untereinander angeftihrt, well aber die combinations- 

 lose Methode zu sehr der gewShnlichen Anschauungsweise widerspricht, dass Saure 

 mid Base nicht unthatig nebeneinander bestehen konnen, so wind das andere Mai 

 tnoglichst einfache Salzcombinationen aufgestellt und die Salzwerthe neben den 

 wirklich gefundenen einfachen Oxyden anschaulich beigefiigt worden. Wesentlich 

 erschien noch eine dritte, procentische Berechnung der einzelnen Wasserbestand- 

 theile auf LOO Gewichtstheile des trockenen, vielmehr wasserfreien Salzrtickstandes. 



Was dieAngabe der Salzcombinationen betrifft, sohatjede Aufstellungviel 

 Willklihrliches, docb mochte es am gerathensten sein, dieselben der Qibersicht- 

 lichkeit wegen so einfach als moglich zu bilden. Lasst man sicb von diesem rich- 

 tigen Princip leiten, ho win! der Schein von ungewohnlichen Salzen vergehen, der 

 Glanz mancher Analy.se verschwinden, LhrWerth aber nur gewinnen, weil hiedurch 

 ein besserer Vergleich der Untersuchungsresultate unter einander moglicb wird. 

 Die gebrauchliche unnothige Weitschweifigkeit, unter Vorfuhrung aller moglichen 

 Salzcombinationen findet man in den folgenden Aualysen vermieden. Lasst man 

 sich von demGrundsatz leiten, dass der starksten Basis die starkste Saure zufallen 

 sol| r ., das gefundene Chlor zuerst an ilkalimetalle, den Rest der letzteren als Sul- 

 fate zu berechnen und die (ibrigbleibende Schwefelsaure als Calciumsulfat oder 

 Magnesiums ulfat in Rechnung zu set/en, sokommen die tibrigbleibenden Kalk- und 

 und Magnesiamengen als Carbonate in den Ansatz. 



1st kein Chlor oder keine Schwefelsaure vorhanden oder reicht die Menge 

 des Chlores oder der Schwefelsaure zur Sattigung der gefundenen Aikalimetalle 

 Qicht aus, so sind audi diese als Carbonate zu berechnen. Die Salpeters&ure mid 

 die Phosphorsaure kann man bei gewShnlichen Bach- und Flusswassern entweder 

 frei oder wenn ihre Mourc bemerkbar ist, als Kalksalze combiniren, die Kiesel- 

 saure, das Eisenoxyd und die Thonerde wird man am besten unverbunden anfuhren. 



Dei Eisensauerlingen steht die Sadie anders, hier muss das Eisen als 

 Eisenoxydulcarbonat, wie es am baufigsten vorkommt, berechnet werden. 



