XTi A. Zinunermann : 



Was sodann den optischen Theil des Apparates anbetriflFt, so glaubte 

 ich anfangs, dass das Roll et 'sehe Polarispectromikroskop i) in dieser 

 Beziehung gute Dienste leisten würde. Leider hat sich dies aber nicht 

 bestätigt, denn ausser bei Nitella^ wo man es mit einer ganz gleich- 

 massig dicken Membran zu thun hat, war es ja stets noth wendig, die 

 optische Reaction einer ganz bestimmten Stelle im Aage zu bebalten; 

 dies schien aber bei der mit der Dehnung der Membran verbundenen 

 Verschiebung derselben in dem genannten Apparate höchst schwierig, 

 so dass ich mich bald veranlasst sah, zu der alten Beobachtungsmethode 

 zurückzukehren, und zwar beobachtete ich stets bei gekreuzten Nicols 

 mit einem in der Diagonalstellung eingeschalteten Gypsplättchen (meist 

 Roth erster Ordnung); die Dehnung liess ich zur Controlle stets so- 

 wohl in der Richtung der grösseren als auch in der Richtung der 

 kleineren Axe des Gypsplättchens erfolgen. 



Die Präparation der iV^Y^Z/azellen geschah in der Weise, dass ich 

 eine ausgewachsene Stammzelle zunächst mit einer scharfen Scheere an 

 beiden Enden aufschnitt, sie bleibt dann, wie schon Hofmeister^) ge- 

 zeigt hat, in Folge der in der Membran vorhandenen Spannungen voll- 

 kommen straff, und man kann dadurch, dass man mit dem Finger von 

 der Mitte aus nach beiden Seiten darüber hinfährt, das ganze Proto- 

 plasma und die namentlich sehr störenden Chlorophyllkörner gänzlich 

 hinausdrängen. Dafür, dass die Membran stets vollständig feucht blieb, 

 wurde durch wiederholtes Bestreichen mit einem feuchten Pinsel Sorge 

 getragen; später wurde die Beobachtung auch in der Weise vorgenommen, 

 dass ich die Membran während des Zuges auf ein eingeschobenes Stück 

 eines Objectträgers legte und mit einem Deckglas bedeckte. 



Von der Grösse der durch die Dehnung hervorgebrachten Ver- 

 änderungen der optischen Reaction mögen die folgenden beiden ge- 

 naueren Angaben eine Vorstellung geben. 



Versuch 1. Eine iVz'f^//ü -Zelle, deren Längsrichtung der längeren Axe 

 des eingeschalteten Gypsplättchens (Roth I) parallel lief, zeigte vor der 

 Dehnung die Subtractionsfarbe Braungelb bis Gelb erster Ordnung. 

 Wurde nun in der Richtung der Längsaxe gezogen, so ging diese Farbe 

 zunächst in die des Gypsplättchens über und stieg allmählich zu einem 

 ganz hellen Blau. 



Versuch 2. Die Längsaxe der Zelle sowohl wie die Richtung, in 

 der der Zug erfolgte, fiel mit der kleineren Axe der Elasticitätsellipse 

 des eingeschalteten Gypsplättchens Roth I zusammen. Sie zeigte vor 



1) Herr Prof. Dr. L. Kny hatte die Freundlichkeit, für unser Institut einen 

 solchen Apparat in der auf Vorschlag von Dippel verbesserten Form, wie er von 

 C. Zeiss angefertigt wird, anzuschaffen Dass derselbe nicht in vielen anderen 

 Fällen auch bei der Untersuchung pflanzlicher Gewebe mit grossem Nutzen ver- 

 wendet werden könnte, soll natürlich mit Obigem nicht gesagt werden. 



2^ Pflanzenzelle, p. 268. 



