Durchbrechungen der Zellwand. 173 



muldenförmig, sie gleicht einer liegenden Trichterhälfte, deren Basis 

 den innern Endknotenkanal ie bildet, welcher in den Innenkanal bezw. 

 die Spalte der Rhaphe übergeht. Wie der Centralknoten in das Mittel- 

 plasma, so dringt an den End knoten die Falte g der Flügel wand tief 

 in das Endplasma ein und leitet dasselbe, wie durch einen Trichter 

 in die Spalte. 



In den Endknoten haben daher die aus der Gabelung der Gentral- 

 knotenkanäle entspringenden Aussen- und Innenkanäle und Spalten der 

 Rbaphe ihre besonderen Mündungen. Der Innenkanal mündet als 

 Falte des Trichterkörpers, der Aussenkanal auf der entgegengesetzten 

 Seite der Endknotenhöhlung oberhalb (in Richtung nach aussen) der 

 Anheftungsstelle der freien Kante des Trichters, Fig. 12 ae^ ie. 



Nach Ermittelung dieser anatomischen Grundlagen suchte ich 

 Kenntniss von den Druckverhältnissen im Innern der Zelle zu ge- 

 winnen. Die Frage, ob die ßacillariaceen turgesciren ist in der 

 Literatur nirgends direct beantwortet worden. Die von H. DE VeiES ^) 

 veröffentlichte vergleichende plasmolytische Methode liess die hier zu- 

 nächst interessirende Frage, ob überhaupt Turgordruck vorhanden und 

 wie hoch etwa derselbe zu bemessen sei, leicht entscheiden. Meine 

 Beobachtungen beziehen sich auf kräftig vegetirende Naviculeen 

 (Pimiularia major) und Surirellen (S. hiseriatd). Ich benutzte 

 isotonische Lösungen von 0,10 bis 0,20 aequiv. Kalisalpeter in Ab- 

 stufungen von je 0,01 Aequivalent. 



Die erste und unmittelbare Wirkung selbst 0,10 — 0,13 aequiv. 

 Lösungen jener Salze ist das Aufhören der Ortsbewegung; die 

 Zellen werden paralytisch, aber sie sterben selbst nach 80 stündigem 

 Aufenthalte in der feuchten Kammer nicht ab, wie die Bewegung der 

 Oeltropfen, die intacte Erhaltung der sehr empfindlichen mittleren 

 Plasmamasse und der Chromatophorenränder beweisen. 



Im offenen Tropfen befanden sich Zellen in lebhafter Ortsbewegung; 

 neben den Tropfen setzte ich einen zweiten, ungleich kleineren Tropfen 

 (ca. 7* Inhalt) einer 0,13 aequ. Lösung von salpetersaurem Natrium und 

 liess beide Tropfen in einander fliessen. Sämmtliche Zellen wurden 

 sofort paralytisch; nach 30 Minuten saugte ich die Lösung ab und er- 

 setzte sie durch frisches Wasser, 10 Minuten später begannen einzelne 

 Zellen sich wieder zu bewegen. Die Versuche mit 0,13 aequ. Chlor- 

 natrium hatten denselben Erfolg. Plasmolyse war nirgends ein- 

 getreten. 



Nach dem Einbringen kleiner Mengen von Schlamm mit lebenden 



1) H. DE Vries, Eine Methode zur Analyse der Turgorkraft. Prinosheim's 

 Jahrbücher Bd. XIV, pag. 427 ff. 



