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von Phoenix dactylifera vorhanden, welchen es mit Wasser entzogen 

 werden kann. Man hatte bis dahin diesen Körper ohne eingehende 

 Prüfung als Dextrin angesprochen, da er aber links dreht, konnte er 

 kein Dextrin sein. Bei der hydrolytischen Spaltung ergab das Seminin 

 Seminose. Ob das Seminin sonst noch weiter verbreitet ist im Pflanzen- 

 reich, habe ich nicht geprüft, da diese Frage aus dem Rahmen meiner 

 Untersuchung heraustrat. Dahingegen bin ich der Frage näher ge- 

 treten, ob das Seminin etwa identisch sei mit einem der bis dahin be- 

 kannten dextr in artigen linksdrehenden Kohlenhydrate aus' dem Pflanzen- 

 reiche. Derartige linksdrehende Kohlenhydrate sind bis jetzt gefunden 

 worden von SCHMIEDEBERG^) in den Zwiebeln von Scilla maritima^ 

 von Akthur Meyer 2) in den Blättern von Yucca filamentosa, von 

 KÜHNEMANN 3) in der gekeimten Gerste. 



Diese Körper sind alle als Sinistrin bezeichnet worden; ARTHUR 

 Meyer nimmt freilich an, dass das von ihm gefundene Sinistrin 

 identisch sei mit dem ScmHEDEBERG'schen. Ausserdem hat MÜLLERN) 

 ein linksdrehendes Kohlenhydrat, Triticin, aus den Rhizomen von 

 Triticum repens und R-EIDEMEISTER^) ein solches aus den Rhizomen 

 von Iris pseudacorics, Irisin, dargestellt. Auf Grund des gleichen Pola- 

 risationsvermögens hält TOLLENS^) Triticin und Irisin für identisch. 

 Mit Seminin sind diese beiden Körper nicht identisch, denn sie geben 

 bei der hydrolytischen Spaltung Laevulose und nicht Seminose. Da 

 KÜHNEMANN mit seinen aus der Gerste gewonnenen Sinistrin keine 

 In versions versuche angestellt hat und das SCHÄlIEDEBERG'sche Sinistrin 

 aus der Meerzwiebel bei der hydrolytischen Spaltung ein Gemenge 

 von Laevulose und von einem optisch inactiven Zucker liefert, der 

 möglicherweise wieder ein Gemenge von 2 Zuckerarten sein konnte, so 

 schien es mir geboten, die Produkte der hydrolytischen Spaltung dieser 

 beiden Sinistrine auf Seminose zu prüfen. Es gelang nicht, die 

 Hydrazonverbindung der Seminose in der früher angegebenen Weise 

 aus diesem Material herzustellen. Da aber die Phenylhydrazinreaction 

 sehr charakteristisch ist und unter aUen Umständen bei Gegenwart von 

 Seminose erhalten werden musste, so geht aus diesem negativen Re- 

 sultat hervor, dass Seminin nicht identisch ist mit dem SCHMIEDE- 

 BERG'schen und KÜHNEMANN' sehen Sinistrin. Es liegt also im Seminin 

 ein neues linksdrehendes Kohlenhydrat vor. 



Ein linksdrehendes dextrin artiges Kohlenhydrat findet sich auch 



1) Ber. d. d. chera. Ges. (12) pag. 705, Zeitschrift für physiolog. Chemie 3, 

 pag. 112, Joum. für Agricult. Chemie 1879, pag. 130, 



2) Bot. Zeitung 1885. 



3) Bei. d. d. ehem. Ges. (8) 387; (9) 1385. 



4) Archiv d. Pharmac. (3) 2, pag. 500. 



5) Chem. Centralbl. 1880, pap. 808. 



6) ToLLENS, Handb. d. Kohlenhydrate. Breslau bei Trewendt 1888. 



