Zur Zersetzung der Oxalsäure durch Licht- und Stoffwechselwirkung. 219 



1 l) und daraus berechnen sich in jenen rund 0,198 ^wasserfreier Oxal- 

 säure, also eine Concentration von 0,792 pCt. Dreimaliges halbstündiges 

 Erhitzen im Dampfsterilisirungscylinder (mit täglicher Unterbrechung) 

 hatte keine Aenderung des Titres zur Folge 1 ). 



Nach 7V 8 Monaten wurden die Versuche unterbrochen, und nun- 

 mehr erforderten die einzelnen Kolben an Alkali: 





I. belichtet 



II. verdunkelt 



1. 



2. 

 3. 

 4. 



5. 



. . . 8,2 ccm 

 ... 7,6 „ 

 ... 3,0 „ 

 ... 0,0 „ 

 ... 3,2 „ 



6. . . . 22,8 ccm 



7. ... 22,6 „ 



8. ... 22,7 „ 



9. ... 22,6 „ 

 10. . . . 22,8 „ 



Eine Säureabnahme hat demnach nur in den belichteten 

 Kolben stattgefunden, während eine solche, über die Grenze der 

 Versuchsfehler hinausgehende, in den unter Lichtabschluss gehaltenen 

 überhaupt fehlt. Alle Flüssigkeiten waren wasserklar geblieben. 



In 4 unter den gleichen Bedingungen, jedoch ohne Watteverschluss 

 aufgestellten Kolben, die vereinzelt submerse Pilzflocken aufwiesen, 

 stellte sich das Ergebniss wie folgt: 



I. belichtet II. verdunkelt 



1. . . 7,1 ccm Alkali 3. . . 22,8 ccm Alkali 



2. . . 0,0 , „ 4. . . 22,7 „ 



Weiter wurde nach derselben Zeit für 25 ccm einer dem Licht aus- 

 gesetzten 4procentigen Säure (1,25 g krystallisirte Oxalsäure) an Alkali 

 sa 11,2 ccm gebraucht, sodass hier über 1 g derselben zersetzt war, und 

 50 ccm einer 3proceDtigen Säure (1,5 g krystallisirte Säure) erwiesen 

 sich nach derselben Belichtungsdauer total zerstört 8 ). 



Im letzten Versuch fand Zusatz von anorganischen Nährsalzen 

 statt, und zur Feststellung eines eventuell die Zerstörung begünstigenden 

 Einflusses fremder Salze wurden einige weitere Versuche nach dieser 

 Richtung unternommen. Es genügt, die Resultate kurz zusammen- 

 zustellen; die nach Beendigung noch vorhandene Oxalsäure wurde hier 

 durch Kalkfällung bestimmt, und Columne V giebt die Differenz des 

 so erhaltenen und des aus der angewandten Säure berechneten Kalk- 

 salzes an. 



1) Also keine Säurezersetzung durch Wärme unter diesen Umständen. Uebrigens 

 ist ja bekannt, dass Oxalsäure sublimirbar und nur bei raschem Erhitzen bezw. bei 

 höherer Temperatur zersetzt wird. Dem gegenüber ist die neuerdings gemachte An- 

 gabe, dass Temperaturerhöhung „bekanntlich* eine Zersetzung der Oxalsäure hervor- 

 rufe, ein Irrtum. 



2) Das bei diesen Versuchen als Indicator verwandte Kongoroth rief überall 

 keine Blaufärbung der Flüssigkeit mehr hervor. 



