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wieder an ; daher die Gläschen gewöhnlich erst nach einigen Tagen 

 sprangen , wiewohl der Versuch wie beim kohlen- und schwefel-sauren 

 Natron öfters misslingt. 



Borax, in seinem Krystall-Wasser geschmolzen, erleidet eine 

 ähnliche Zerlegung, wie die drei zuletzt angeführten Salze, indem ein 

 Theil desselben sein Wasser ganz oder theilweise an den anderen ab- 

 gibt und sich Pulver-förmig niederschlägt, während jener schmilzt. Mit 

 dem Erkalten der Auflösung zieht jedoch der erste sein abgegebenes 

 Wasser wieder an und kehrt in den krystallinischen Zustand zurück, da- 

 her bei diesem Salze das Zerspringen der Gläschen einige Stunden nach 

 dem Erkalten ziemlich beständig beobachtet wurde. 



Sehr deutlich zeigt endlich noch das schwefelsaure Kupfer 

 die Eigenschaft sich auszudehnen , indem es durch Anziehung von 

 Krystall-Wasser aus dem formlosen in den krystallinischen Zustand über- 

 geht, wie folgende Versuche beweisen. Ein paar Drachmen dieses Sal- 

 zes , durch Erhitzen ihres Krystall-Wassers beraubt und zu einem weis- 

 sen Pulver zerfallen, wurden in ein Zylinder-Gläschen fest zusammen- 

 gedrückt und hierauf etwas Wasser zugegossen. Dieses wurde unter 

 starker Wärme-Entwickelung schnell eingesogen, und das Pulver färbte 

 sich zugleich blau. Kurze Zeit nachdem das zugesetzte Wasser bis auf 

 einen kleinen Rest eingesogen worden und die Masse sich merklich ab- 

 gekühlt hatte , sprang das Gläschen. — Ferner : Wenn man eine in der 

 Siedhitze gesättigte Auflösung von schwefelsaurem Kupfer zu erhitzen 

 fortfährt, so schlägt sich ein Theil des Salzes in Gestalt eines hell- 

 blauen Pulvers nieder, welches weniger Wasser zu enthalten scheint als 

 das krystallisirte Salz. Lässt man das Gläschen hierauf, wie mehre Ver- 

 suche zeigten, ruhig stehen, so springt dasselbe nach kurzer Zeit, indem 

 das Pulver-artige Salz ohne Zweifel sein Krystall-Wasser aus der über- 

 stehenden Flüssigkeit wieder anzieht und in den krystallinischen Zustand 

 zurückkehrt. 



Die ausdehnende Wirkung der Krystallisation bei den aus wässriger 

 Auflösung krystallisirenden Salzen zu erweisen ist mir bis jetzt nicht 

 gelungen. Die Schwierigkeit liegt einmal darin, dass es kaum möglich 

 ist, diese Salze in einem anderen als dem krystallinischen Zustande zu 

 erhalten, daher also eine Vergleichung zwischen diesem und dem form- 

 losen Zustande bei ihnen nicht wohl angestellt werden kann. Denn dass 

 es hiebei nicht auf die Grösse und Regelmässigkeit der Krystalle, son- 

 dern auf die krystallinische Struktur überhaupt, dem formlosen Zustande 

 gegenüber, ankommt, bedarf kaum bemerkt zu werden. Ein weiteres 

 Hinderniss aber liegt in dem Einflüsse der chemischen Affinität zwischen 

 dem Salze und dem Wasser, welches den Vorgang der Auflösung und 

 Krystallisation komplizirt. 



In dieser letzten Beziehung schien es mir nicht unangemessen, 

 das Ergebniss einiger Versuche über die Volumens-Veränderung bei der 

 Auflösung der Salze im Wasser hier anzuführen. 



Nach der gewöhnlichen Ansicht ist diese Auflösung kein eigent- 



