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lysen Jacobsons der Fall war. Sie zeigen aber auch, dass Staurolithe, 

 denen man einen und denselben Fundort zuschreibt, durchaus nicht gleiche 

 Zusammensetzung haben, wie die Beispiele von Gotthardt, Airolo und der 

 Bretagne lehren. 



Eine Berechnung des Sauerstoffs der Bestandtheile ergibt, dass derjenige 

 der Basen ft und ffc sich fast immer =1:6 verhält, dass aber der Sauer- 

 stoff der Säure dann von nahe 4 bis 9 variirt, so dass der allgemeine Ausdruck 

 des Stauroliths (Rfi 2 ) &i n ist. 



Hiernach umfasst der Staurolith eine ähnliche Gruppe isomorpher Ver- 

 bindungen, wie der Feldspath, welcher auch nur als (ftft) Si n bezeichnet 

 werden- kann. Wenn die Analysen für die Zahl n keine sehr einfache 

 Werthe geben, so dürfte der Grund darin liegen, dass einzelne Krystalle, ja 

 vielleicht selbst einzelne Theile eines Krystalls eine verschiedene Zusammen- 

 setzung haben, weil, wie Diess von den Gruppen des Glimmers und Turma- 

 lins bekannt ist, auch isomorphe Verbindungen, welche stöchiometrisch ver- 

 schieden, wiewohl ähnlich sind, neben und über einander krystallisiren. 



Der kleine und zuweilen selbst fehlende Gehalt an Eisenoxyd könnte die 

 Vermuthung erregen, es sey Diess überhaupt eine sekundäre Bildung, der 

 Staurolith ursprünglich nur ein Silikat von Thonerde und Eisenoxydul 

 (Magnesia). Berechnet man unter dieser Voraussetzung die Sauerstoff-Pro- 

 portionen, so findet man zunächst für R und AI die von y 3 : 3 = 2 : 9, so 

 dass also der gemeinsame Bestandteil, gleichsam das Radikal der Staurolithe, 

 = R 2 A1 3 wäre. Die ganze Proportion bewegt sich zwischen den Extremen 

 2 / 3 : 3 : 2 = 2 : 9 : 6 und */ 3 : 3 : 5 = 2 : 9 : 15, mit Zwischengliedern, deren 

 genaue Erkennung natürlich eben so schwer, wie im ersten Falle ist. Die 

 Staurolith-Formel ist aber nun (R 2 Al 3 ) Sin. 



Um den einzelnen Staurolithen auf Grund der Analysen sogenannte 

 rationelle Formeln zu geben, werden die drei einfachen Sättigungs-Stufen 



R 4 S*i und f£ 4 Si 3 

 R 2 Si „ ft 2 Si 3 



ft Si „ ft S'i 3 



vollkommen ausreichen. 



Kknngott: über die rothe Farbe des Stilbits aus dem Fajma- 

 Thale in Tyrol (Schrift, d. naturf. Gesellsch. in Zürich, IV, S. 397). Dass 

 der bekannte rothe Stilbit (Heulandit) aus dem Fassa-Thale durch ein Pig- 

 ment roth gefärbt wird, war vorauszusetzen; es kam jedoch darauf an zu 

 untersuchen, ob das Pigment, wie bei dem Karneol genannten rothen Chalce- 

 don, Pulver-förmiges rothes Eisenoxydul sey. Eine Betrachtung dünner Blätt- 

 chen des Minerals unter dem Mikroskope zeigte bei 500-maliger Vergrösse- 

 rung, dass das Mineral an sich farblos und durchsichtig, und dass das ein- 

 gelagerte Pigment nicht das der Karneole ist. Man sieht nämlich inner- 

 halb der farblosen Masse runde oder unregelmässig gestaltete röthlich-gelbe 

 Flecken, welche — wenn sie grösser — an ihrem Rande dunkler erscheinen. 

 Stellenweise sind diese Flecken klein-körniger Natur, oder die grösseren 



