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mit natürlich krystallisirten Metall-Oxyden oder -Salzen streichen liess, 

 in der Wärme wie in der Kälte. Er verwendete zu dem Ende Schwefel-, 

 Chlor-, Jod-, Brom- und Fluor-Wasserstoffsäuren, Selen-Phosphor und Arsen- 

 Wasserstoff, deren Erzeugnisse er der Akademie vorgelegt hat. Es waren 

 Chlor-, Jod-, Arsen-- und Phosphor-Bleie mit der äusseren Krystall-Form des 

 Kupfer-Oxyduls oder natürlichen Kupfer-Karbonates. — Durch analoge Reak- 

 tionen gestaltete endlich K. künstlich krystallisirte Erzeugnisse in verschie- 

 dene andere Verbindungen unter Beibehaltung ihrer anfänglichen Formen 

 um. In allen diesen Fällen wurde Wasser gebildet und die anfänglich zu- 

 sammengesetzte Säure ausgetrieben. Die Umbildung begann an der Ober- 

 fläche und drang durch eine Art Zämentation immer tiefer und endlich bis 

 zum Kerne ein, wie man Das mitunter ähnlich in der Natur findet. Es ist 

 nun Sache des Mineralogen zu untersuchen, ob nicht manche dimorphe Mi- 

 neral-Substanzen die eine ihrer Formen einer solchen chemischen Umwand- 

 lung unter Beibehaltung der ersten fremden Gestalt verdanken ? — Schon 

 1846 hat K. gezeigt, dass krystallisirtes Mangan-Binoxyd ohne Form-Verände- 

 rung in Protoxyd übergehen kann unter Einwirkung von Ammoniak-Gas bei 

 300° C. Dasselbe Oxyd kann theilweise reduzirt, kann aber auch unter dem 

 Einfluss eines Luft- Stromes in derselben Temperatur in Hausmannit unter 

 der Form des Pyrolusits verwandelt werden. 



Jetzt legt der Vf. einige andre für die Geschichte der Mangan- und 

 Eisen-Oxyde bemerkenswertlie Thatsachen vor. Bei seinen 1841 versuchten 

 Operationen zur vorteilhaften Extraktion des Kalis aus dem Feldspathe hatte 

 ihm die Schmelzung des pulverisirten Feldspaths mit Chlorcalcium den gün- 

 stigsten Erfolg geliefert, so dass er fast 20 Theile Chlorcalcium aus gewissen 

 Feldspathen gewann. Neuerlich hat er nun, um das hiezu nöthige Chlorcal- 

 cium wohlfeil darzustellen, ein Gemenge von Kreide mit Chlormangan und 

 etwas Chloreisen (als Rückstand einer Chlor-Fabrik) in grossen Öfen kalzinirt 

 und so ein durch etwas Mangan-Protoxyd grün-gefärbtes Chlorcalcium er- 

 halten. Bei der Ausbesserung des 6 Monate lang in Betrieb gewesenen Ofens 

 fand man in einem dem Herde zunächst befindlichen Theile der Chlorür- 

 Masse, da wo jenes grün-gefärbte. Calcium-Chlorür längere Zeit hindurch der 

 Einwirkung des Oxydations- Feuers ausgesetzt gewesen, mit herrlichen 

 schwarzen Krystallen ausgekleidete Höhlen, während die oberflächlichen 

 Theile der Masse eine glänzend blaue Farbe angenommen hatten. Die Krystalle 

 bestunden in einem eigenthümlichen Manganoxyde mit 0,035 Eisenoxid und 

 einer dem Hausmannit entsprechenden Zusammensetzung Mn J 4 in der Kry- 

 stall-Form des Graubraunsteins (Acerdese) — Mn'0 ? , HO. Des Cloizeaux 

 fand bei der Untersuchung dieser Krystalle, dass sie die von Haidinger dem 

 Graubraunsteine zugewiesene Form mit einigen Modifikationen besässen, wo- 

 von die einen schon bekannt und die anderen neu wären. Dabei schienen 

 sie härter als der Hausmannit zu seyn, und das Pulver stach in Folge seines 

 Eisen-Gehaltes mehr als das natürliche Oxyd ins Blaue. (Diese Krystalle ent- 

 hielten im Mittel 0,355 Manganbinoxyd.) Des Cloizeaux hält diese Krystalle 

 demnach für Hausmannit pseudomorph nach Graubraunstein, was um so zu- 

 lässiger erscheint, als Hausmann selbst sagt, dass der natürliche Hausmannit 



