74 



rrgulärnn Systems, wozu der Borazit von Lüneburg gehört, nie erscheinen. 

 Gepulvert löst er fich in erhitzter Chlorwasserstoif-Säure mit grosser 

 Leichtigkeit auf, und aus der Auflösung krystallisirt Borsäure-Hydrat 

 heraus; vor dem Löthrohr auf der Kohle schmilzt er zur Kugel. Der 

 Borazit von Lüneburg, auch zum feinsten Pulver zerrieben, löste sich in 

 derselben Chlorwasserstoff-Säure viel lungere Zeit gekocht gar nicht auf, 

 und vor dem Löthrohr konnte er auf der Kohle nicht zur Kugel gebracht 

 werden; man muss den stärksten Luft-Strom anwenden und dazu den 

 feinen Splitter mit der Platin-Zange halten, dann schmilzt er an den Kan- 

 ten unter denselben Erscheinungen. Beim Erkalten der geschmolzenen 

 Masse tritt aus der Oberfläche eine Menge kleiner Blasen hervor, und die 

 Oberfläche bedeckt sich mit feinen prismatischen Krystallen. Auch ist das 

 spezifische Gewicht des Stassfurter Minerals, das nach Karsten 2,9134 

 beträgt, von dem des Boruzits, 2,955 nach Rammelsbp.rg, zwar nicht viel, 

 docli immer etwas verscliieden. Die Eigenschaften des Stassfurter Mi- 

 nerals sind demnach so abweichend von dem des Borazits, dass man das- 

 selbe für ein besonderes Mineral zu halten genöthigt ist, wofür der Vf. 

 den Namen Stassfurtit vorschlägt. Da solcher indessen nach Karsten die 

 nämliche chemische Zusammensetzung hat, so muss ntan ihn, wenn sich 

 Diess bestätigt, mit dem Borazit für heteromorph halten; ja man könnte 

 vielleicht auf diese Weise eine Erscheinung beim Borazit erklären , die 

 bisher etwas sclir Räthselliaftcs hatte, dass er nämlich häufig undurch- 

 sichtig und nur aus faserigen Theilchen zusammengesetzt erscheint, die 

 auf den Krystall-Flächcn, namentlich den Dodekaeder- und Hexaeder-Flächen, 

 senkrecht stehen. Man könnte nun annehmen, dass diese Krystalle Pseudo- 

 morphosen von Stassfurtit wären, dessen faserigen Individuen auf den 

 Krystall-Flächen senkrecht stehen, wie Diess öfter bei Pseudomorphosen 

 vorkommt, z. B. bei geschmolzenem Zucker, wenn er undurchsichtig gewor- 

 den ist, oder bei den Pseudomorphosen von Goethit nach Eisenkies. Sind 

 aber die Borazite mit faseriger Struktur als in Stassfurtit verändert an- 

 zusehen, so müssen sie in Chlorwasserstoff-Säure leicht lösbar und vor 

 dem Löthrohr auf Kohle schmelzbar seyn. Letztes ist augenscheinlich der 

 Fall; in Chlorwasserstoff-Säure dagegen löste sich zwar nicht Alles, je- 

 doch ein Theil auf, und aus der Auflösung schoss nach einiger Zeit Bor- 

 Säure-Hydrat au. Vielleicht rührt dieser Unterschied im Verhalten nur da- 

 her, dass im undurchsichtig und faserig gewordenen Borazit nicht die 

 ganze Masse umgeändert war. 



hu L. Pasteür: Studien über das Wachsen der Krystalle und 

 die Ursachen ihrer sekundären Formen (Cotnpt. rend. 18S6, 

 XLllh 795 — 798, Vlnstit, 1856, AXIV, 385—386). Der Vf. machte .seine 

 Versuche zwar nicht mit Mineral-Salzen, doch dienen sie auch für diese 

 üur Erläuterung. 



I. Amraoniak-Bimalat krystallisirte in rektanguluren Tafeln, die 



