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Bcstandtheil neben der Phosphorsäure in dem Ehiit aufzufinden*. 

 Nur kleine Proben des Minerals behandelte ich mit Salzsäure , wo- 

 bei sich jedesmal eine Chlor-Entwicklung durch den Geruch unzweifel- 

 haft zu erkennen gab. Wurde das Kupfer aus diesen Auflösungen 

 durch Schwefelwasserstoff gefällt, so zeigte das abgelaufene immer 

 stark nach Schwefelwasserstoff riechende Filtrat selbst ohne Kon- 

 zentration schon eine schwach bläuliche Farbe. 



Die quantitative Bestimmung des Vanadins bot besonders in 

 diesem Falle, wo aus Mangel an Material nur W;enige Nebenversuche 

 vorgenommen werden konnten, grosse Schwierigkeiten dar. Ver- 

 suchte ich aus der Phosphorsäure-haltigen Flüssigkeit das Oxyd durch 

 Kali oder Ammoniak zu fällen , so wurde freilich Oxyd-Hydrat ge- 

 schieden ; aber in der Auflösung war noch ein Theil des Körpers 

 mit Phosphorsäure verbunden, der sich der Abscheidung entzog. 

 Ferner bei dem Versuch das Vanad als Säure in der konzentrirten 

 Auflösung durch Salmiak nach Zusatz von Ammoniak zu fällen, 

 blieb immer noch ein grosser Theil in der Lösung zurück, der sich 

 selbst nach langem Stehenlassen nicht abscheiden liess , und bei 

 Gegenwart von Phosphorsäure lässt sich durch überschüssig ange- 

 wendetes Schwefel-Ammonium das Schwefel-Vanadium nicht voll- 

 ständig lössen. Es bleibt ein Rückstand, der aus dem Oxyde, Am- 

 monium und Phosphorsäure zu bestehen scheint. Molybdänsaures 

 Ammoniak zu einer Auflösung von Vanadinsäure in viele Salpeter- 

 säure gebracht gibt ebenfalls einen bräunlich gelben Niederschlag, 

 und mithin würden auch dadurch beide Säuren sich nicht quanti- 

 tativ trennen lassen. Um eine scharfe Methode für solchen Zweck 

 bei dieser Gelegenheit erst womöglich aufzusuchen, stand mir nicht 

 Material genug zu Gebote, und ich musste mich daher begnügen 

 das Vanadin-Oxyd , welches in der chlorwasserstofTsauren Auflösung 

 nach der Entfernung des Chlorwasserstoffs enthalten war, zunächst 

 durch Ammoniak zu fällen und zu sammeln. Die grössere Menge 

 des Vanadins war aber noch in der Auflösung zurück. Ich hatte, 

 ■wie gesagt, in dieser die Phosphorsäure durch Zusatz von schwefel- 

 saurer Mangnesia zu fällen gesucht; der Niederschlag halte aber die 



* Skfström entdeckte das Vanad in den Taberger Eisen-Erzen im 

 Jahre 1830, und die für alle Zeiten klassische Arbeit über diesen Körper 

 von Berzblius erschien fast noch 2 Jahre später. Ein Niederschlag von 

 phosphorsaurem Kalk mit vandadinsaurcni Kalk hat eine weisse Farbe. 



