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iBeide sind amorph, werden von Salzsäure leicht unter Hinterlassung 

 eines weissen Kiesel-Skelettes zersetzt, geben beim Glühen viel Wasser, 

 färben sich schwarz, schmelzen vor dem Löthrohr, unter sehr starker 

 Kupfer-Reaktion, zur schwarzen Schlacke. Übergänge in reinen Kiesel- 

 Malacbit kommen häufig; vor. 



Als Seltenheit erschien auf einem Neste im Quarz eine Substanz, die 

 als neue Mineral-Spezies zu betrachten seyn dürfte. Derb; dunkel Pista- 

 zien-grün bis Leder-braun, auch unrein gelblich-grun ; von starkem Pech-Glanz 

 und fast muscheligem Bruch. Eigenschwere = 2,991. Bei starker Roth- 

 Glühhitze wird im Kolben nurWass.er abgegeben; in der Pinzette schmilzt 

 das Fossil leicht und färbt die äussere Flamme Smaragd-grün. Auf Kohle 

 mit Soda wird es zum spröden Metall-Korn reduzirt, das bei fortgesetzter 

 Behandlung die Kohlen sehr mit Antimouoxyd beschlägt. Die Analyse 

 ergab : 



Kieselsäure . . 



. 14,238 



Antomonsäure . 



. 24,675 



Arsensäure . . 



7,240 



Kupferoxyd . « 



. 31,489 



Bieioxyd . . . 



0,679 



.Silberoxyd . . 



. 2,052 



Eisen-Oxydul 



. 8,377 



Kalk . . . . 



. 2,158 



Magnesia . . . 



0,560 



Thonerde . . . 



. 0,211 



Wasser . . . 



. 8,028 



99,707 

 Die Zusammensetzung ist übrigens so schwankend , dass besonders 



in den lichtem und Leber-biaunen Varietäten der Kupfer-Gehalt bis auf 



16 Proz. sinkt. 



An mehren Stücken liesj;en sich in der Mitte Parthie'n von Fahlerz 



beobachten , wodurch das Entslehen jener Substanz durch Zers etzung 



des Fahlerzes erwiesen ist. 



Rbinhold voy PlElCHE^BJ^CH: Zerlegung des Ankerits (der so- 

 genannten R h w a n d) von Rohrbach i m Graben b e i Ternil% (Jahrb. 

 ' der geoiog. Reichs-Anstalt 1857, S. 613). 



Kieselerde 32,45 



kohlensaure Kalkerde 54,50 



Eisenoxyd 8,47 



Kohlensäure und Wasser 4,58 



100,00 

 Andere Analysen ergaben den Gehalt au Kieselerde als weit geringer, 

 nur = 3,0 bis 7,0. 



Tu. Dietrich: Versuche über die chemische Einwirkung von 

 Wasser, Kohlensäure, Ammon-Salzen etc. auf einige Gesteine 

 undErd-Arten (Inaugural-Dissertation ^ Journ. f. prakt. Chemie 

 1858, LXXIV, 129— L47). Eine im Ganzen wie im Reichthum ihrer 

 Einzelnheiten sehr bedeutsame Arbeit, deren Zweck ist einen Beitrag zur 

 Lösung der Frage zu liefern : „Wie viel und welche von den unorgani- 

 schen Bestandlheilen der Erden und einiger Gesteine durch die Einwirkuu 



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