296 ICILIO GUAKESCHI 12 



Per il composto: 



CH 3 



I 

 C 



/S 



HO . CH 2 . HC C . CN 

 I I 

 HOC CO 



%/ 



N 



si calcola: 



N = 14.58 o/ . 



Non furono fatte ulteriori analisi e quindi dò la forinola con qualche riserva; 

 però le reazioni seguenti non lascierebbero dubbio intorno la natura della sostanza. 



La sua soluzione acquosa ha reazione acida, ma lieve. È solubile nella potassa 

 senza sviluppo di ammoniaca e dando un sale potassico in aghi setacei, dalla cui 

 soluzione con acido cloridrico precipita l'acido in aghi bellissimi. 



Scaldato all'ebollizione con acqua di bromo, il liquido prima si decolora, poi si 

 colora in violetto. Col nitrito potassico non si colora; aggiungendo però acido solforico 

 diluito si ha intenso color giallo ranciato che scompare affatto diluendo un poco il 

 liquido, poi a poco a poco si depositano dei cristalli ranciati, forse di un nitroso-derivato. 



Scaldato all'aria in soluzione acidulata si colora in verde. 



Col cloruro ferrico si colora in violetto. 



Vili. 



Etere benzilacetacetico ed etere cianacetico 

 in presenza dell'ammoniaca. 



È interessante lo studio di questo etere 3 chetonico contenente il gruppo benzilico: 



CH 3 CO . CH . COOC 2 H 5 

 I 

 CHI C 6 H 3 



Quando si fa agire l'etere cianacetico su questo etere in presenza di ammoniaca 

 concentrata si ottengono tre prodotti, ma in proporzioni assai diverse. Due prodotti 

 che risultano dall'azione solamente dell'ammoniaca e sono: una piccola quantità del- 

 l'etere aminico : 



CH 3 C = C — COOC 2 H 3 



I I 

 NH 2 CH 2 . C 6 H 3 



che si riconosce subito all'odore di menta, e una grande quantità di un bel prodotto 

 cristallizzato in grossi aghi, che è l'amide: 



CH 3 COCH . CONH 2 



I 

 CH 2 C 6 H 5 



