310 ICILIO GUARESCHI — SINTESI DI COMPOSTI PIKIDINICI 26 



4) Con un etere (3 chetonico bibasico, quale l'etere acetosuccinico : 



CH 3 



I 



CO 

 I 

 C^O . CO . CH 2 . CH 

 I 

 CO . OC 2 H 5 



si forma xm'amino-imide e la fichetoamide: 



CH 3 CH 3 



I I 



C - NH 2 CO 



II e I 

 C - CO x NH 2 . CO . CH 2 CH 

 I >NH | 



CH 5 . CO/ CO . NH 2 



amino-imide (3 chetoamide 



In fondo, sono poi solamente le amidi chetoniche che reagiscono coll'etere cian- 

 acetico. Se si forma un'amino-amide, quale ad esempio: 



C 6 H 5 



I 

 C.NH 2 



II 

 CH 



I 

 CONH 3 



questa può poi trasformarsi nell'amido (3 chetonica perdendo NH 3 e assorbendo H 2 0, cioè: 



C 6 H 5 



I 

 CO 



I 

 CH 2 



I 

 CONH 2 



Come ho dimostrato a pag. 23 e in un altro lavoro (1). 



In ogni caso si vede che si forma sempre una amide (3 chetonica che dà luogo 

 coll'etere cianacetico alla formazione di un composto ciclico piridinico. È dunque un 

 metodo di sintesi molto generale per ottenere composti diossipiridinici. 



Altri eteri chetonici debbono dare risultati interessanti. 



Torino, Gennaio 1905. 



(1) Trasformazione delle $aminoamidi in amidi 3 chetoniche (" Atti della R. Accad. delle Scienze 

 di Torino „, 1904, voi. XXXIX). 



