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im älteren Sinn), allein bei ihrer Zersetzung in der Hitze tritt 

 *|4 des Wassers als solches aus, ^|4 werden zersetzt, und zwar 

 erscheint der Wasserstoff in Form von Fhosphorwasserstoff, 

 während der Sauerstoff gebunden wird und ein phosphorsaures 

 Salz bilden hilft. 



Die Salze beider Säuren, von denen hier die Rede ist, 

 können weder als saure noch als basische Salze angesehen 

 werden. Die der unterphosphorigen Säure nehmen, wie Würtz 

 gezeigt hat, weder Basis noch Säure auf; basisch phosphorig- 

 saure Salze existiren vielleicht, saure sind von H. Rose, Würtz 

 und von mir beschrieben. Alles spricht dafür, dafs die ge- 

 wöhnlichen Salze die normalen seien, d. h. diejenigen, bei deren 

 Entstehung der ganze Wasserstoffgehalt der Säure durch Me- 

 talläquivalente ersetzt ist. 



Die Zusammensetzung der krystallisirten phosphorigen Säure 

 ist von Würtz ermittelt worden, und ich habe mich kürzlich 

 überzeugt, dafs sie in der That =H^PO^ ist. Allein es ist 

 doch noch die Frage, ob diese Säure, welche den Salzen mit 

 dem geringeren Wassergehalt entspricht, nicht selbst ein Hy- 

 drat ist. 



H. Rose hat schon vor langer Zeit behauptet, die phos- 

 phorige S. mit dem geringsten Wassergehalt sei eine syrupdicke 

 Flüssigkeit, welche nicht erstarre; erst durch Zusatz von Wasser 

 bilde sich das krystallisirte Hydrat, welches, wie wir jetzt 

 wissen, 37,8 pCt. P enthält. Er hatte in der concentrirtesten 

 Säure 40,8 pCt. P (= 72,5 P' 0^) gefunden, eine Zahl, welche 

 genau mit H^ P' 0^ = SP^ O^ -f- IWO stimmt, so dafs 

 man leicht glauben könnte, die stärkste phosporige S. sei H* 

 p2 Q5 ^ p2 03 ^_ 2H2 O, und enthalte 42,5 pCt. P. 



Allein H. Rose sagt ausdrücklich, jene Bestimmung sei nacli 

 keiner guten Methode erfolgt, und ich habe allen Grund zu 

 glauben, dafs man der krystallisirten Säure H^PO^ ebenso 

 wenig wie ihren Salzen (z. B. HK^PO^ oder HZnPO') 

 Wasser entziehen können. Ich habe die krystallisirte phospho- 

 rige S. in einer Atmosphäre von Wasserstoff geschmolzen, allein 

 sofort zeigte sich eine lebhafte Entwicklung von Phosphor- 

 wasserstoff, und als die erkaltete Probe mit der Luft in Be- 

 rührung kam, entband sich aus ihr etwas selbstentzündliches 



