218 Gesammtsitzung 



((C'wyF'o' ac wy IV F' o' 

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Aus der Wirkung von Basen auf letztere resultiren Salze, in 

 welchen der Rest des "Wasserstofls durch ein Aeq. Metall vei-- 

 treten wird. In allen diesen Körpern ist unserer Ansicht nach 

 das chemisch gebundene Wassermolekül der Säure vorhanden. 



Wirkt aber Phosphortrichlorid auf wasserfreien Alkohol 

 ein, so entsteht nach Railton eine bei 190^ siedende Flüssig- 

 keit, welche das der krystallisirten Säure H^ P O^ entsprechende 

 phosphorigsaure Triäthyl (C'H')'PO' darstellt. 



Vielleicht ist seine Constitution eine analoge, in welchem 

 Fall f des Äthyls an Stelle des H der Säure, |- an Stelle des 

 H des Wassers stehen würden, 



f(C'wyF' o^ 



Die Discussion über die phosphorige Säure ergiebt mithin: 



Würtz erklärte sie für eine dihydrische Säure, deren Ra- 

 dikal Wasserstoff enthalte, H^.HPO^. Er nahm also keine 

 Rücksicht auf diejenigen Salze, welche bei gleicher Menge Metall 

 und Phosphor doppelt so viel Wasserstoff enthalten; diese 

 würden eine neue Säure H^.H^P^O^ voraussetzen, deren 

 Radikal eine andere Zusammensetzung haben müfste. 

 Da aber die beiden durch das Verhältnifs von H zu Metall 

 verschiedenen Salze mittelst der nämlichen Säure und bei sehr 

 ähnlichen Metallen (vielleicht unter Umständen, bei demselben 

 Metall) sich bilden, so kann von zwei Säuren nicht die Rede 

 sein, und die wechselnden Mengen Wasserstoff gehören nicht 

 dem Radikal, sondern innig gebundenen Wassermolekülen an. 

 Ich habe schliefslich nur noch einige Worte über das Ver- 

 halten der phosphorigsauren Salze in höherer T. zu sagen. 

 H. Rose hatte gefunden, dafs die Salze mit höherem Wasser- 

 gehalt (z. B. von Ba, Sr, Ca) sich einfach in Pyrophosphate 

 und Wasserstoff zersetzen, dafs diejenigen mit dem halben 

 Wassergehalt ein basisches Phosphat hinterlassen, und ein Ge- 

 misch von H und H^ P entwickeln. Er hatte zu seinen Versu- 

 chen in der Regel die Salze mit Krystallwasser benutzt. 



