vom 18. Juli 1867. 4G5 



niclit einen gechlorten Alcohol oder Pseudoalcohol zu liefern 

 vermöge. 



Zu diesem Zweck habe ich Schwefelsäure, Jodwasserstoff- 

 säure, Brom und Wasserstoffsuperoxyd mit ihnen in Berührung 

 gebracht. 



Die Wirkung der Schwefelsäure auf gechlortes Propylen 

 ist durchaus neu und unerwartet. 



Weit entfernt sich mit diesem Körper zu verbinden ent- 

 wickelt vielmehr die Schwefelsäure in der Kälte damit Ströme 

 von Chlorwasserstoffsäure, während die Flüssigkeit klar und 

 farblos bleibt. Es ist nöthig das entwickelte Gas durch Wasser 

 zu leiten, um das fortgerissene Chlorür zurückzuthalten, 



Der übrig bleibende Rest C3H5 bleibt mit dem Schwefel- 

 säurerest HSO4 verbunden, in einer Weise, die ich später 

 aufzuklären hoffe. Es kam mir fürs Erste darauf an die Zer- 

 setzung dieser Producte mit Wasser zu studiren. Diese erfolgt 

 leicht bei der Destillation mit der acht- oder zehnfachen Wasser- 

 menge. Das lösliche Destillat wird durch kohlensaures Kalium 

 abgeschieden. Es siedet zwischen 56 und 58^ und liefert bei 

 der Analyse Zahlen welche der Formel 



CaHßO 

 entsprechen. Die Eigenschaften dieser Verbindung zeigen, dass 

 dieselbe kein Allylalcohol oder AUylhydrat, dass sie vielmehr 

 nichts anderes ist, als Aceton. Sie verbindet sich mit saurem 

 schwefligsaurem Natrium, wird durch feuchtes Silberoxyd zu 

 Ameisensäure und Essigsäure oxydirt, und hat den Siede- 

 punkt und Geruch des Acetons. 



Die angeführten Reactionen verlaufen aber im Sinne der 

 folgenden Gleichungen in welche ich genöthigt bin ein hypo- 

 thetisches Glied, die noch nicht untersuchte Schwefelsäure- 

 verbindung, einzuführen. 



C H 3 C H 3 



I I 



CGI 4- H,S04 = C(S04)"-+-HC1 



I I 



CH2 CH2H 



gechlortes Propylen. 



