466 Gesammtsitzung 



CH3 CH3 



I I 



ccso^r + H2O = CO + H2SO4 



I I 



CH2H CH3 Aceton 



Auf Chloramyl, auf das Chlorhydrin des Glycols, auf 

 Chlorbenzyl wirkt Schwefelsäure in ähnlicher Weise, indem sie 

 Ströme von Chlorwasserstoifsäure entwickelt. Das Chlor dieser 

 Verbindungen verhält sich aber völlig analog dem Reste HO 

 des Alcohols, der mit einem Atom Wasserstoff der Schwefel- 

 säure zu Wasser zusammentritt während sich das Aethyl mit 

 dem Schwefelsäurerest HSO4 zu Aethylschwefelsäure verbindet. 

 Die Allgemeinheit dieser Reaction kann von grofser 

 Wichtigkeit werden. Sie wird uns unter anderem voraussicht- 

 lich erlauben die Homologen des gechlorten Propylens in Ke- 

 tone überzuführen und aus der Natur dieser Ketone Rück- 

 schlüsse auf die Constitution der Kohlenwasserstoffe CnHgn 

 zu ziehen. 



Ganz anders als das gechlorte Propylen verhält sich das 

 Chlorallyl. Dasselbe bräunt sich bei der Einwirkung von 

 Schwefelsäure indem es zum kleinern Theil verkohlt wird, 

 während die Hauptmenge sich mit der Säure verbindet. Bevor 

 man Wasser zusetzte wurde das Product im Wasserbade er- 

 wärmt und hierbei gelang es eine kleine Menge eines Chlorürs 

 aufzufangen welches durch seinen Siedepunkt (93 — 96°) wie 

 durch seine Zusammensetzung dem wahren Chlorpropylen 

 CsHgCla entspricht. Ein Theil des Chlorallyls hatte sich also 

 mit Chlorwasserstoffsäure verbunden, welche durch Zerstörung 

 eines anderen Theils frei geworden war. 



Die Hauptmenge mit der 8 bis 10 fachen Wassermenge 

 destillirt gab ein lösliches Destillationsproduct, welches durch 

 kohlensaures Kalium abgeschieden wird und gröfstentheils 

 zwischen 126^ und 128° kocht. 



Diese Verbindung ist chlorhaltig. Sie entspricht ihrer Zusam- 

 mensetzung nach dem gesuchten chlorhaltigen Alcohol C3H7 CIO. 



Ihr Siedepunkt und ihre übrigen Eigenschaften zeigen 

 jedoch dass sie das mit einem solchen Alcohol isomere Chlor- 

 hydrin des Propylglycols ist, dessen Siedepunkt nach Hrn. 



