vom, 18, Juli 1867, 467 



Oser *) bei 127° liegt. Die Identität beider Körper wird be- 

 sonders durch folgende Reaction erwiesen. Das aus Chlorallyl 

 erhaltene Chlorhydrin liefert durch Destillation über Kalihydrat 

 Propylenoxyd CaHgO, welches die Eigenschaft des gewöhn- 

 lichen Propylenoxyds zeigt, also bei 35° kocht und beim Er- 

 hitzen mit Chlormagnesiumlösung Magnesia abscheidet. 



Das aus Chlorallyl gewonnene Chlorhydrin hat bei 0° das 

 specifische Gewicht 1.247; Hr. Oser giebt die etwas niedrigere 

 Zahl 1.1302 an. 



Leider ist es nicht möglich aus dieser Darstellungsweise 

 einen Schluss auf die rationelle Formel des Chlorallyls zu 

 ziehen. Unter den beiden möglichen Formeln des Propylen- 

 chlorhydrins : 



CH3 CH3 



I I 



CHCl und CHHO 



I I 



CH2HO CH2CI 



entscheidet sie jedoch für die letztere. Denn welches auch die 

 Constitution des Chlorallyls sein möge, sein Chlor hängt noth- 

 wendigerweise an einem Kohlenstoifatom des Endes und nicht 

 der Mitte. 



Übrigens ist noch zu bemerken dass sich in ähnlicher 

 Weise wie das Chlorallyl, manche Monochlorüre verhalten, in 

 welchen die Kohlenstoffatome mit mehr als einer Valenz an 

 einander gebunden sind. So bildet das einfach gechlorte Ben- 

 zol, ohne dass Salzsäure fortgeht, eine gechlorte Säure (ver- 

 muthlich chlor-phenyl-schweflige Säure). Auch Chlormenthyl 

 C10H19CI erwärmt sich mit Schwefelsäure ohne dafs Salz- 

 säure entweicht. Hiernach ist es nicht unwahrscheinlich dass 

 auch im Chlorallyl zwei Kohlenstoffatome mit je zwei Valenzen 

 gebunden sind , wie es mit der von Hrn. Frankland wahr- 

 scheinlich gemachten Formel übereinstimmt und es lassen sich 

 dann die angeführten Reactionen folgendermassen darstellen: 



') Bulletin de la Soc. chimique 1858 — 1860 pag. 223. 

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