vom 29. Juli 1867. 507 



das Jodhydrat in einem zugeschmolzenen Kolben direkt mit 

 feuchtem Silberoxyd erhitzte. 



Hierbei bildet sich Aceton. Das Jod ist also ebenso wie 

 das Chlor darin mit dem mittleren Kohlenstoflatom verbunden 

 und die Addition und Umsetzung findet in folgender Weise 

 statt : 



CH3 CII3 



I I 



CCl -f- HI =CC1I 



i 1 



CH3 CH3 



C H 3 C H 3 



I I 



CCII + AgjO = CO (Aceton) 



I I 



CH3 CH3 



In der Benzoesäure-Verbindung sind Cl und I durch zwei 

 Molecule des Benzoesäurerestes (C7H5O2) ersetzt und dieser 

 Körper kann deshalb angesehen werden als eine Verbindung 

 von Aceton mit wasserfreier Benzoesäure, entsprechend der 

 von Hrn. Geuther entdeckten Verbindung von Aldehyd mit 

 wasserfreier Essigsäure : 



CH3 OH3 



I I 



CCCjHsOj)'. CH(C,H3 00\ 



I 



CH, 



Benzoesaures Aceton Essigsaures Aldehyd. 

 Das auf die angegebene Weise erhaltene Chlorojodür ist daher 

 nothwendigerweise verschieden von dem Chlorjodpropylen, 

 welches Hr. Maxwell Simpson durch Einwirkung von Chlorgas 

 erhalten hat^). Diese Verbindung muss mit Silbersalzen 

 Glycolaether, mit Silberoxyd Propylenoxyd oder Propylenglycol 

 geben und in der That hat Hr. Simpson kürzlich durch Ein- 

 wirkung von Silberoxyd auf Chlorjodaethylen Glycol dar- 

 gestellt^). Für das oben beschriebene Chlorojodür habe ich 



'; Bull. Soc. Chim. 1863 pag. 500. 



) Diese Thatsache verdanke ich der gütigen Mittheilung des 

 Beobachters. 



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