508 Sitzung der physikalisch-matTiematischen Klasse 



bei 0*^ das specifische Gewicht 1.824 gefunden, während Simp- 

 son für seine Verbindung 1.932 angiebt. Die von mir be- 

 schriebene Substanz entspricht derjenigen welche Hr. Friedel 

 aus Aceton mittelst Chlorphosphors dargestellt hat und sollte 

 nach der von ihm vorgeschlagenen Nomenclatur „Methylchlor- 

 jodacetol" heissen. Ihre Einwirkung auf Silberoxyd ist völlig 

 analog den Beobachtungen von Hrn. Pfaundler'-) wonach das 

 Bromhydrat des gebromten Aethylens durch essigsaures Kali 

 in Aldelhyd übergeführt wird. Da nun wie ich oben mit- 

 getheilt habe, Chlorallyl mit Salzsäure Chlorpropylen bildet, 

 so wäre zu erwarten, dass es mit Jodwasserstoff das wahre 

 Chlorjodpropylen giebt. Dem stellt sich jedoch die bekannte 

 Leichtigkeit entgegen mit welcher Jodwasserstoffsäure Wasser- 

 stoff abgiebt und Jod ausscheidet. 



Chlorallyl erwärmt sich mit concentrirter Jodwasserstoff- 

 säure unter Jodausscheidung und bildet damit, wie der ge- 

 fundene Siedepunkt (88 — 92*^) und die Analyse ergiebt Jodiso- 

 propyl 



C3H5CI-*- 3HJ = C3H7J-I-HC1-|-2J 

 Es verhält sich also in derselben Weise die Hr. Simpson für 

 das Jodallyl beschrieben hat. 



Ich wende mich nun zu der Einwirkung von Brom auf 

 die isomeren Chlorüre. 



Das gechlorte Propylen bildet damit das schon von Hrn. 

 Friedel (a. a. O.) beschriebene bei 170*^ siedende Bromür 

 C 3 H 5 Cl Br 2 . 



Eine alcoholische Lösung von essigsaurem Kalium bildet 

 mit diesem Bromür kein Acetat, sondern nimmt einfach ein 

 Molecul Bromwasserstoffsäure fort indem zugleich Essigäther 

 gebildet wird. 



Der zurückbleibende Körper CgH^ClBr (das einfach ge- 

 chlorte und gebromte Propylen) siedet zwischen 105 und 115° 

 (105° Friedel). 



') Bull. Soc. Chim. 1858—1860 pag. 27. 

 Bull. Soc. Chim. 18G1 I, pag. 212. 



