vom 29. Juli 1867. 509 



Bei länger andauerndem Erhitzen mit einem Überschuss 

 von essigsauren Kalium und Alcohol entsteht Propargylaether, 

 C3H3(C2H5)0, leicht erkennbar durch seine Reaction mit 

 ammoniakalischer Silberlösung und mit Silbernitrat. Mit einer 

 Lösung des letzteren Salzes entsteht ein cristallisirter glänzen- 

 der Niederschlag den ich erwähne, weil es in den bisherigen 

 Angaben über diese merkwürdige Verbindung noch nicht be- 

 schrieben ist. 



Mit Chlorallyl bildet Brom unter starker Erwärmung 

 Bromchlorallyl CgHsClBra das sehr constant bei 195° siedet. 

 Es ist dies merkwürdiger Weise der Siedepunkt den Hr. Morko- 

 wnikoff für das Bromür des Allylaethylaethers gefunden hat. 

 "Weder mit festem noch mit alcoholischem Kalihydrat habe ich 

 daraus das Bromür des gechlorten Allyls C3H4ClBr rein dar- 

 stellen können. Die Analysen verschiedener Producte der 

 fractionirten Destillation ergeben als wahrscheinlichen Siede- 

 punkt dieser Verbindung 124 — 130° übereinstimmend mit der 

 von Hrn. Reboul aus dem Bromchlorhydrin des Glycerins dar- 

 gestellten Glycidverbindung derselben Zusammensetzung ^). 

 Ein Überschuss von alcoholischer Kalilauge führt sie in Pro- 

 pargylaether über. 



Da das Bromür des Chlorallyl dem Tribromallyl völlig 

 analog zusammengesetzt ist so ist es mehr als wahrscheinlich 

 dass es wie dieses in Glycerin übergeht. Ich habe darum die 

 Einwirkung von Salzen und Oxyden auf dasselbe nicht unter- 

 sucht. 



Wasserstoffsuperoxyd habe ich durch wochenlange Berührung 

 mit Chlorallyl und gechlortem Propylen nicht zu verbinden 

 vermocht. 



Auch auf diesem Wege ist also die Darstellung eines ge- 

 chlorten Alcohols nicht zu erreichen gewesen. Die vorliegen- 

 den Versuche haben uns jedoch in das Gebiet der Isomerie 

 einige neue Einblicke verstattet. Sie lehren uns in der Benzoe- 



') Repertoire de Chhnie pure. 1860 p. 41-1. 



