vom U, October 1867, 653 



manent. Die Analyse des blauen Oeles führt genau zu der 

 Formel : 



C7H5N 

 Der Körper hat also die Zusammensetzung des von Feh- 

 ling entdeckten Benzonitrils, mit dem es aber kaum eine ein- 

 zige Eigenschaft gemein hat. Ich will das Oel, um es von 

 Benzonitril zu unterscheiden, provisorisch mit dem Namen Cyan- 

 phenyl bezeichnen, ohne im Augenblick irgend welche Ansicht 

 über seine Constitution aussprechen zu wollen. Die Bildung des 

 Cyanphenyls aus Anilin und Chloroform ist eine sehr einfache 

 und in der Gleichung 



CßHyN + CHCI3 = CrHsN -^ 3HC1 



Anilin Chloroform Cyanphenyl 

 gegeben. 



Das Cyanphenyl läfst sich nicht ohne Zersetzung verflüch- 

 tigen. Bei der Destillation erhält sich die Temperatur eine 

 kurze Zeit lang constant bei 167'', welche Temperatur als der 

 Siedepunkt des Cyanphenyls gelten darf, dann steigt das Queck- 

 silber im Thermometer rasch bis auf 230° ; es destillirt eine braune 

 nicht mehr riechende Flüssigkeit über, welche beim Erkalten 

 zu einer prachtvollen, durch Alkohol leicht zu reinigenden, allein 

 noch nicht untersuchten Krystallmasse erstarrt. Das Cyanphe- 

 nyl zeichnet sich durch die Leichtigkeit aus, mit welcher es 

 sich mit anderen Cyaniden vereinigt; besonders schön krystal- 

 lisirt die Verbindung, welche es mit dem Cyansilber bildet. 

 Höchst charakteristisch ist sein Verhalten gegen Säuren. Wäh- 

 rend es von den Alkalien kaum angegriffen wird, verändert es 

 sich schon bei der Berührung selbst mit verdünnten Säuren; 

 bei der Einwirkung concentrirter Säure geräth die Mischung 

 ins Sieden, und die Flüssigkeit enthält nach dem Erkalten nur 

 noch Ameisensäure und Anilin. 



C7H5N -^ 2H2O = CH2O2 + CeH^N 



Cyanphenyl Ameisensäure Anilin 



Das isomere Benzonitril wird, wie bekannt, von Säuren 

 nur langsam angegriffen, durch Alkalien aber rasch in Benzoe- 

 säure und Ammoniak verwandelt. 



