vom 14. October 1867. 655 



C14H10N3 + 2H2O = CH2O2 + C13H12N2 _ 



2 Mol. Cyanphenyl Ameisensäure Methenyldiphe- 



nyldiamin 



C^aH^^Na -t- H2O = C7H7NO -*- CßH^N 



Methenyldiphenyl- Phenylformamid Anilin 



diamin 

 C7H7NO + H2O = CH2O2 -f- CßH^N 



Phenylformamid Ameisensäure Anilin 



Ein Blick auf diese Reihe von Formeln zeigt, dafs sich 

 die Auflösung des Cyanphenyls in völlig analoger Weise ab- 

 wickelt wie die des Cyansäurephenylaethers, welche ich schon 

 vor längerer Zeit untersucht habe. 

 Ci;H^ oN2 O2 ■+• 2H,0 = CH2O3 H- C13H12N2O 



2 Mol. Cyansäure- Kohlensäure- Diphenylharnstoff 



phenylaether hydrat 



C13H12N2O H- H2O = C7H7NO2 + CßH^N 



Diphenylharnstoff Wasserfreies Anilin 



Anilincarbonat 

 C7H7NO2 + H2O = CH2O3 -*- 



Wasserfreies Kohlensäure- 



Anilincarbonat hydrat 



Schliefslich will ich noch bemerken, dafs ich das Chloroform 

 auf Aethylamin, Amylamin und Toluidin habe einwirken lassen 

 und bei diesen Versuchen, wie zu erwarten stand, ganz analoge 

 Erscheinungen beobachtet habe. Ich behalte mir vor, weitere 

 Mittheilungen über die Ergebnisse dieser Versuche zu machen. 

 Ueberhaupt stellt die Einwirkung des Chloroforms auf andere 

 Aminklassen, namentlich auf die Diamine und Triamine, sowie 

 auf die entsprechenden Amide und vielleicht selbst auf einige 

 der natürlichen Alkaloide eine reiche Ernte neuer Verbindungen 

 in Aussicht. Endlich wird sich die neue Reaction auch wohl 

 mit den höheren Homologen des Chloroforms ausführen lassen. 



Die Erforschung einiger Glieder dieser Kette von Verbin- 

 dungen, deren Zusammensetzung und Eigenschaften die Theorie 

 im Voraus bezeichnet, beabsichtige ich zum Gegenstande einer 

 besonderen Abhandlung zu machen. 



