mm 14. Octoher 1867, 657 



und Reinigung dieser Salze läfst sich ohne Schwierigkeit be- 

 werkstelligen. ^) 



So war ich denn durch die glückliche Allianz der Wissen- 

 schaft und Industrie, welche unsere Zeit bezeichnet, im Stande, 

 die Versuche in der Aethylreihe in ziemlich grofsem Maafs- 

 stabe auszuführen. 



Versetzt man eine alkoholische Lösung von Aethylamin 

 mit Chloroform und giefst die Mischung in eine Retorte, welche 

 gepulvertes Kalihydrat enthält, so geräth die Flüssigkeit in hef- 

 tiges Sieden und es destillirt ein Körper, dessen Geruch Alles 

 überbietet, was die Chemie der Stickstoffverbindungen in dieser 

 Beziehung bisher geleistet hat. Das Destillat enthält neben 

 dem riechenden Körper noch Aethylamin, Chloroform, Alkohol 

 und Wasser, und es bedarf einer grofsen Reihe von Destilla- 

 tionen, um das Cyanaethyl aus diesem Gemenge zu isoliren. 

 Da letzteres ziemlich flüchtig ist, so wird das häufige Frac- 

 tioniren eine sehr peinliche Operation, und mehr als einmal, wäh- 

 rend ich mich mit diesen Versuchen beschäftigte, ist mein Labo- 

 ratorium beinahe unzugänglich gewesen. Mit dem Thermometer 

 auf 30^ schien es zweckmäfsig, diese Untersuchung für den 

 Augenblick zu unterbrechen und die Reindarstellung des Cyan- 

 aethyls auf eine kühlere Jahreszeit zu verschieben. 



Ich war gleichwohl begierig, ein dem Cyanaethyl homolo- 

 ges Glied dieser Körpergruppe schon jetzt im^ Zustande der 

 Reinheit zu gewinnen, um seine Eigenschaften mit denen des 

 Cyanphenyls zu vergleichen. Die glücklichen Grenzen, zwischen 

 denen die Siedpunkte der Amylverbindungen liegen, liefs mich 

 den Versuch in der Amylreihe wiederholen. 



Cyanamyl. Das Amylamin erleidet in der That unter 

 dem Einflüsse des Chloroforms genau dieselbe Umwandlung, 



^) Bei der Trennung der Aethylbasen mittelst Oxalsäureaethers, welche 

 Herr Carrington Bolton aus New-York im hiesigen Laboratorium für mich 

 hat ausführen wollen, erhält man das Aethylamin in der Form des schön- 

 krystallisirten Diaethyloxamids. Ich bewahre das Aethylamin gewöhn- 

 lich in Gestalt dieser Oxalylverbindung auf. Für den vorliegenden Fall 

 war es nur nöthig, diese Verbindung mit alkoholischer Kalilösung zu 

 destilliren, um die für den Versuch erforderhehe alkoholische Lösung von 

 Aethylamin zu erhalten. 



