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Dem in der vorstehenden Notiz beschriebenen Körper habe 

 ich bis auf Weiteres den Namen Cyanamyl beigelegt. Den- 

 selben Namen hat bisher auch die durch die Einwirkung von 

 amylschwefelsaurem Kalium auf Cyankalium entstehende Ver- 

 bindung getragen. Da jedoch der letztere Körper in Folge sei- 

 ner Spaltung in Caprongäure und Ammoniak mit Recht auch 

 den Namen Capronitril beansprucht, so glaubte ich vor der 

 Hand wenigstens das neue Product durch den Namen Cyan- 

 amyl unterscheiden zu dürfen. 



Mit der Untersuchung des Cyanamyls und Cyanphenyls 

 war die Bildung einer Gruppe von mit den Nitrilen isomeren 

 Verbindungen sowohl für die gewöhnlichen Alkohole als auch 

 für die Phenole festgestellt. Ich habe für den Augenblick das 

 Studium der anderen Glieder dieser Gruppe nicht weiter ver- 

 folgt, da andere ungleich interessantere Fragen auf Beantwor- 

 tung harren. 



Die Existenz einer neuen der Cyanwasserstoifsäure homologen 

 Reihe von Verbindungen stellt die Existenz auch einer demCyan ho- 

 mologen Gruppe von Körpern in Aussicht. Die Bildung dieser 

 Verbindungen mufs in ganz ähnlicher Weise erfolgen, wenn man 

 das Chloroform auf die Diamine einwirken läfst. Aus dem 

 Aethylendiamin würde sich auf diese Weise das Dicyanaethylen 

 erzeugen. 



CsHgNs -+- 2CHCI3 = C4H4N2 + 6 HCl 



Aethylendiamin Chloroform Dicyanaethylen 

 Ich bin im Augenblick mit diesen Versuchen beschäftigt und 

 werde nicht ermangeln, die Akademie von dem Ergebnifs der- 

 selben in Kenntnifs zu setzen. 



III. 



(Eingereicht am 9. October 1867.) 

 Die durch die Einwirkung des Chloroforms auf die primä- 

 ren Monamine entstehenden Cyanüre zeigen bei aller Verschie- 

 denheit gleichwohl eine aufserordentliche Aehnlichkeit mit den 

 Nitrilen, welches sich namentlich in dem Verhalten beider Kör- 

 perklassen unter dem Einflüsse des Wassers ausspricht. Die 

 Aehnlichkeit ihrer Verwandlungen mufste naturgemäfs den Ge- 



