6G8 Sitzung der phys.-math. Klasse vom 14. Octoher 1867. 



aldehyd in Methylalkohol zuzuschreiben berechtigt ist. Mit ein 

 Paar Tropfen Ammoniak alkalisch gemacht und mit Silbernitrat 

 versetzt, liefert sie schon bei mäfsigem Erwärmen einen tadel- 

 losen Silberspiegel, der wo möglich noch sicherer und leichter 

 erscheint als bei dem Aethylaldehyd. Die Metallreduction findet 

 hier in Folge zweier nach einander auftretenden Reactionen statt; 

 zunächst wird der Aldehyd in Ameisensäure verwandelt, alsdann 

 geht die Ameisensäure in Kohlensäure und "Wasser über. 



Erhitzt man das aldehydartige Destillat mit einigen Tropfen 

 fixen Alkalis zum Sieden, so trübt sich die Flüssigkeit/ nimmt 

 eine gelbe Farbe an, und bald scheiden sich gelbbraune Oel- 

 tropfen aus, deren Geruch lebhaft an den des Aethylaldehyd- 

 harzes erinnern. 



Konnte nach den mitgetheilten Beobachtungen auch wohl nicht 

 füglich bezweifelt werden, dafs hier in der That ein Methylaldehyd 

 vorlag, so schien es doch unabweislich geboten, die Bildung 

 dieses Körpers durch einige Zahlen zu fixiren. Da, mit den Fe- 

 rien vor der Thüre, nur wenig Aussicht vorhanden war, eine 

 hinreichende Menge Material zu gewinnen, um den Methylal- 

 dehyd, der wohl gasförmig oder wenigstens aufserordentlich flüch- 

 tig sein wird, darzustellen, so mufste ich mich für den Augenblick 

 damit begnügen, denselben in einem charakteristischen, leicht 

 analysirbaren Abkömmlinge zu fassen. Die Schwerlöslichkeit 

 und das grofse Krystallisationsvermögen, welches den Sulfal- 

 dehyd der Aethylreihe auszeichnet, mufsten meine Aufmerksam- 

 keit der Schwefelverbindung zulenken. 



Leitet man durch das aldehydhaltige Destillat einen Strom 

 von Schwefelwasserstoff, so trübt sich die Flüssigkeit bald unter 

 Ausscheidung eines schwach knoblauchartig riechenden Kör- 

 pers. Läfst man die gesättigte Lösung einige Stunden stehen, 

 so mehrt sich die Trübung und es können sich selbst gröfsere 

 Mengen dieses Körpers auf dem Boden des Gefäfses ansam- 

 meln. Wird die Flüssigkeit alsdann mit ihrem halben Volum 

 concentrirter Salzsäure versetzt und zum Sieden erhitzt, so klärt 

 sie sich und erstarrt alsdann beim Erkalten zu einer pracht- 

 vollen Masse blendend weifser verfilzter Krystallnadeln. Diese 

 Kry stalle schmelzen bei 218^ und verflüchtigen sich ohne Zer- 

 setzung. Sie sind sehr schwer löslich in siedendem Wasser, 



